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吉非替尼片

批准文号:
国药准字H20203219
生产企业:
扬子江药业集团有限公司
规格:
0.25g (还有5个药企生产)
适应症:
本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC.... 更多»

                      

                      

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吉非替尼片的副作用

最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大药10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所【NCI】通用毒性评价标准【CTC】3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。表1中列出了相关不良反应发生频率的分类,这些数据来自I期临床试验ISEL、INTEREST和IPASS的汇总数据集(2462例吉非替尼治疗的患者)。频率的分类没有考虑对照组报告的不良事件发生率,也未考虑研究者判断的与试验药物相关性。与实验室检查异常相关的不良反应的发生率,是基于相关的化验指标与基线相比变化程度达到或超过2个CTC级别的患者。各身体系统发生的不良反应按发生频率以降序排列(十分常见:≥10%;常见:1%且<10%;偶见;20.1%且<1%;罕见:≥0.01%且<0.1%;十分罕见:<0.01%)。其余详见说明书。

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熊英 副主任医师

中日友好医院 呼吸中心-放射肿瘤科

专家指导

吉非替尼片最常见的不良反应是用药之后可能会引起腹泻或者是皮肤反应,比如皮肤起皮疹、痤疮以及皮肤干燥等症状,但通常是可逆的,偶尔有患者在用药之后会出现比较严重的副作用。由于该药物没有对青少年以及儿童的安全性做过深入的研究,安全性上不能确立,因此不推荐青少年或者是儿童用药。 详情»

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