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吉非替尼片

【主治功效】
本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
【治疗疾病】
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吉非替尼片

规格:0.25g*10片/板

批准文号:国药准字H20193362

生产企业:湖南科伦制药有限公司

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吉非替尼片

规格:0.25g*10片

批准文号:国药准字J20180014

生产企业:

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吉非替尼片

规格:0.25g

批准文号:国药准字H20163465

生产企业:齐鲁制药(海南)有限公司

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吉非替尼片

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生产企业:湖南科伦制药有限公司

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吉非替尼片

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批准文号:国药准字J20180014

生产企业:

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吉非替尼片

规格:0.25g

批准文号:国药准字H20163465

生产企业:齐鲁制药(海南)有限公司

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吉非替尼片

规格:0.25g

批准文号:国药准字H20203215

生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司

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吉非替尼片

规格:0.25g

批准文号:国药准字H20203219

生产企业:扬子江药业集团有限公司

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作用与功效:

本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

副作用:

最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大药10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所【NCI】通用毒性评价标准【CTC】3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。表1中列出了相关不良反应发生频率的分类,这些数据来自I期临床试验ISEL、INTEREST和IPASS的汇总数据集(2462例吉非替尼治疗的患者)。频率的分类没有考虑对照组报告的不良事件发生率,也未考虑研究者判断的与试验药物相关性。与实验室检查异常相关的不良反应的发生率,是基于相关的化验指标与基线相比变化程度达到或超过2个CTC级别的患者。各身体系统发生的不良反应按发生频率以降序排列(十分常见:≥10%;常见:1%且<10%;偶见;20.1%且<1%;罕见:≥0.01%且<0.1%;十分罕见:<0.01%)。其余详见说明书。

禁忌症:

己知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

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