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吉非替尼片

批准文号:
国药准字H20203219
生产企业:
扬子江药业集团有限公司
规格:
0.25g (还有5个药企生产)
适应症:
本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC.... 更多»

                      

                      

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吉非替尼片的注意事项

当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的线治疗时,推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法,检测方法须稳定、可靠并且灵敏,以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。间质性肺病:观察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病,可急性发作,有死亡病例报告(见【不良反应】)。如果患者呼吸道症状恶化,如呼吸困难,咳嗽,发热,应中断本品治疗,立即进行检查。当证实有间质性肺病时,应停止使用本品,并对患者进行相应的治疗。一项在日本进行的流行病学病例对照研究中,对接受本品或化疗的3159名非小细胞肺癌患者进行为期12周的随访,确定了以下出现间质性肺病的高风险因素(不考虑患者接受的本品还是化疗);吸烟,较差的体力状态(PS≥2),在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%,距非小细胞肺癌诊断时间较短(<6个月),原有间质性肺炎,年龄较大(≥55岁),伴有心脏疾病。两治疗组中发展为ILD的患者,如具有以下危险因素则死亡率增加:吸烟、在CT扫描上正常肺组织减少≤50%、原有间质性肺炎、年龄较大(≥65岁),病灶与胸膜粘连(≥50%)。肝毒性:已观察到肝功能检查异常(包括丙氨酸氨基转移酶升高,天门冬氨酸氨基转移酶升高,胆红素升高)

吉非替尼片的禁忌 更多»

熊英 副主任医师

中日友好医院 呼吸中心-放射肿瘤科

专家指导

吉非替尼片的禁忌是对药物中任何活性物质或者是药品任意成分有过敏症状的患者禁用。 如果是处于哺乳期的女性用药,再接受此药物治疗期间,建议暂停母乳喂养,该药物还有可能会引起肝毒性,因此在用药期间要定期检查肝功能,如果出现转氨酶轻中度增高的现象时要考虑停药,并且如果是肝转氨酶轻度升高的患者,要慎用此药。 详情»

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