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门冬胰岛素注射液

批准文号:
国药准字S20153001
生产企业:
诺和诺德(中国)制药有限公司
规格:
3ml:300单位(笔芯) (还有3个药企生产)
适应症:
用于治疗糖尿病。 更多»

                      

                      

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门冬胰岛素注射液的副作用

患者使用本品时发生的不良反应主要是和剂量相关的和由于胰岛素药理作用引起的不良反应。患者用其他胰岛素制剂治疗发生的不良反应中,低血糖反应是最常见的。如果胰岛素使用剂量高于需要量,会发生低血糖反应。临床试验和上市后的经验表明,低血糖发生的频率随患者的人群和使用方法(注射次数/剂量)的不同变化,因此无法得出低血糖发生频率的数据。严重的低血糖反应可导致患者意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。

在临床试验期间,本品与人胰岛素相比,低血糖反应的总体发生率近似。

总结临床试验中发生的不良反应,经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。不良反应发生的频率定义如下:少见报道的不良反应(大于1/1,000;小于1/100)罕见报道的不良反应(大于1/10,000;小于1/1,000),个别不良反应病例定义为非常罕见报道的不良反应(小于1/10,000-包括个别不良反应病例)

免疫系统失调

过敏反应-非常罕见报道的不良反应

荨麻疹,红疹,出疹-少见报道的不良反应

全身性过敏反应的症状包括全身性的皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸和血压下降。

全身性过敏反应有可能危及生命。

神经系统异常

周围神经系统病变-罕见报道的不良反应

快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变,这种症状通常是可逆的。

视觉异常

屈光不正-少见报道的不良反应

胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现屈光不正。这种现象通常为一过性的。

糖尿病性视网膜病-少见报道的不良反应

长期进行血糖水平控制可降低患者糖尿病性视网膜病的风险。但是因强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控制可能发生暂时性的糖尿病视网膜病变恶化。

皮肤和皮下组织异常

脂肪萎缩-少见报道的不良反应

注射部位可能会发生脂肪萎缩。这一情况通常是因为在相同位点多次注射,未在注射区域内适当轮换注射点所致。

局部过敏反应-少见报道的不良反应

胰岛素治疗时,可能会发生注射点局部的过敏反应(如红、肿和瘙痒)。上述反应通常为暂时性的,在继续治疗的过程中会自行消失。

全身不适和注射部位异常

水肿-少见报道的不良反应

胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象。这种现象通常为一过性的。

门冬胰岛素注射液的功效与作用 更多»
专家指导

门冬胰岛素注射液属于降糖药,在临床中主要能够对糖尿病起到一定的治疗作用。 上述药物中含有的主要成分就是门冬胰岛素,一般呈澄明的液体状且没有颜色。而且临床中在不使用时,一定要注意应将本品放在原包装盒中进行避光保存。同时尚未使用的本品需要将其冷藏于2~8度的冰箱中,但一定要注意不可冷冻。 详情»

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