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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)

批准文号:
国药准字S20191006
生产企业:
诺和诺德(中国)制药有限公司
规格:
300IU/3ml/支(笔芯) (还有2个药企生产)
适应症:
用于治疗糖尿病。 更多»

                      

                      

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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)的说明书 更多»
【药品名称】:
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)
【批准文号】:
国药准字S20191006
【生产企业】:
诺和诺德(中国)制药有限公司
【 成 分 】:
本品为双时相胰岛素制剂,含有50%可溶性中性胰岛素和50%低精蛋白锌胰岛素(NPH)的混悬液。本品主要成份及其化学名称为:双时相低精蛋白锌胰岛素。活性成分:重组人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母菌生产的)。 1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。 辅料:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,每100ml本品中加入间甲酚0.15g和苯酚0.065g。
【 性 状 】:
本品为白色或类白色的混悬液,振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,绝大多数晶体的大小应为1~20um。
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)的用药指导 更多»

本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。 在需要快速起效并使效应延长时,通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3~1.0国际单位之间。当....

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)的副作用 更多»

a.安全性概述 在本品使用过程中,低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明,低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化,详细内容请参见c部分。 胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现属光不正、水肿和注射部位....

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)的注意事项 更多»

胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言,....

科普视频 更多»
50/50混合重组人胰岛素注射液的功效与作用 更多»
专家指导

50/50混合重组人胰岛素注射液属于西药,主要用于Ⅰ型糖尿病,或者Ⅱ型糖尿病。该药物的活性成分是重组人胰岛素,非活性成分是硫酸鱼精蛋白、苯酚、磷酸氢二钠、间一甲酚,以及甘油。本品的性状是白色,或者类白色的无菌悬浮液体,振摇匀后可以均匀分散。 详情»

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