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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)

【主治功效】
用于治疗糖尿病。
【治疗疾病】
品牌推荐
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)

规格:300IU/3ml/支(笔芯)

批准文号:国药准字S20191006

生产企业:诺和诺德(中国)制药有限公司

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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)

规格:300IU/3ml/支(笔芯)

批准文号:S20201010

生产企业:

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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)

规格:300IU/3ml/支(笔芯)

批准文号:国药准字S20191006

生产企业:诺和诺德(中国)制药有限公司

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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)

规格:300IU/3ml/支(笔芯)

批准文号:S20201010

生产企业:

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作用与功效:

用于治疗糖尿病。

副作用:

a.安全性概述 在本品使用过程中,低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明,低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化,详细内容请参见c部分。 胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现属光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛,这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变,但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风险。 b.不良反应列表 临床试验资料显示,本品使用过程中可能会发生下表所列不良反应。这些不良反应按照ICH国际医学用语词典(MedDRA)中描述的发生频率和系统器官类别进行分类。其中发生频率按照下述方式进行分类:十分常见(≥1/10),常见(≥1/100且<1/10),偶见(≥1/1,000且<1/100), 罕见(≥1/10,000且<1/1,000),十分罕见(<1/10.000)及尚不明确(难以根据现有数据予以评价)。 c.部分不良反应介绍 过敏反应 全身性过敏反应(包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸、血压下降以及昏晕或丧失知觉)十分罕见,但有可能危及生命。 低血糖 在本品使用过程中,低血糖是最常见的不良反应。胰岛素给药量远高于其需求.量时,可导致低血糖。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。 低血糖症状通常会突然发生。这些症状包括出冷汗、皮肤苍白发凉、乏力、神经紧张或发抖、焦虑、异常疲倦或虚弱、意识模糊、注意力不集中、嗜睡、饥饿感、视觉异常、头痛、恶心和心悸。 脂肪代谢障碍 脂肪代谢障碍为偶见不良反应。 英国) 注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。

禁忌症:

对本品中活性成份或其它成份过敏者。低血糖发作时。

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