- 【药品名称】：
- 左乙拉西坦口服溶液
- 【批准文号】：
- H20160152
- 【 成 分 】：
- 本品的活性成份为左乙拉西坦。
- 【 性 状 】：
- 本品为无色或几乎无色的澄清溶液。
左乙拉西坦口服溶液可以兑水稀释服用，并且服用不受进食影响。市售包装的口服溶液中配有带有刻度的口服取药器及其使用说明。每日服用剂量分2次等量服用。 成人（≥18岁）和青少年（12岁~17岁）体重50ka或以上： 起始治疗剂量为每次500mg，....
成人临床研究汇总的安全性数据表明，左乙拉西坦组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重....
停药 根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。（例如：成人和体重50kg或以上的青少年：每隔2到4周，每次减/少500mg，每日2次；6个月以上婴幼儿、儿童和体重50Ko以下的青少年：每隔2周，每次减少不超过10mg/kg，每日....
进行性核上性麻痹
椎管内神经鞘瘤
臂丛神经痛
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青年上肢远端肌萎缩
枕叶癫痫
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