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左乙拉西坦口服溶液

【主治功效】
用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【治疗疾病】
婴幼儿癫痫 部分性发作
品牌推荐
左乙拉西坦口服溶液

规格：150ml:15g/瓶

批准文号：H20160153

生产企业：

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左乙拉西坦口服溶液

规格：150ml∶15g*1瓶

批准文号：国药准字H20183245

生产企业：重庆圣华曦药业股份有限公司

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左乙拉西坦口服溶液

规格：10%(300ml:30g)

批准文号：国药准字H20193410

生产企业：扬州市三药制药有限公司

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规格：150ml:15g(10%)

批准文号：国药准字H20193334

生产企业：浙江京新药业股份有限公司

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左乙拉西坦口服溶液

规格：150ml:15g

批准文号：国药准字H20193176

生产企业：河北仁合益康药业有限公司

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左乙拉西坦口服溶液

规格：0.1

批准文号：国药准字H20203164

生产企业：健民集团叶开泰国药(随州)有限公司

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作用与功效：

用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

副作用：

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4％和42.2％。 其中，严重不良反应分别为2.4％和2.0％。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床 研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4％和40.2％，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0％)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6％,成人 18.6％）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率 ：很常见>10％ ；常见1-10％ ；少见0.1-1％ ；罕见:0.01-0.1％ ；非常罕见<0.01％，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。

禁忌症：

对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

左乙拉西坦口服溶液的问答

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