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铭复乐 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

批准文号:
国药准字S20150001
生产企业:
广州铭康生物工程有限公司
规格:
1.0×10E7IU/16mg/支
适应症:
本品用于发病6小时以内的急性心肌梗死患者的溶栓治疗。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂的副作用

1、与其他溶栓药物相同,本品临床研究中最常见的不良反应是出血,包括颅内出血和其他少量出血不良事件,详见说明书。当发现有潜在的大出血倾向,尤其是颅内出血,则应停止溶栓治疗。

2、过敏反应:本品临床试验中未见到患者使用本品后出现过敏反应。一旦发生过敏反应时,需要给予抗过敏治疗。

3、其他不良事件:下列不良事件见于临床试验应用本品的患者,本品对其发生率的影响尚不明确。这些不良事件包括心源性休克、心力衰竭、心脏破裂和电机械分离、心室颤动以及心脏破裂,发生率为3.23%;氨基转移酶、心肌酶、血脂、血糖增高以及恶心、呕吐、发热、咳嗽等,均程度较轻。这些不良事件研究者判断绝大部分与试验药物无关,而与基础疾病和/或伴随疾病、以及合并用药等相关。

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李方方 主治医师

开封市中心医院 血液内科

专家指导

注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂使用以后与其他溶栓类药物相同,最常见的不良反应是出血,包括颅内出血或者其他少量出血。使用药物以后,如果有潜在大出血的倾向,要立即停止溶栓治疗。另外,也可导致患者的心肌酶、氨基转移酶、血脂、血糖出现增高,同时也可导致出现恶心、呕吐、发热、咳嗽等不良症状。 详情»

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