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安森珂 阿帕他胺片

批准文号:
H20190050
规格:
60mg*120片
适应症:
本品适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC )成年患者。 更多»

                      

                      

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阿帕他胺片的副作用

由于临床试验的条件各异,不同药物的临床试验中观察到的不良反应发生率无直接可比性,也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。

SPARTAN是一项随机(2: 1)、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究,入组了NM-CRPC患者。在这项研究中,患者每天接受240 mg阿帕他胺或安慰剂治疗。SPARTAN研究中的所有患者均接受了GnRHa合并治疗或已接受过双侧睾丸切除术。接受阿帕他胺治疗的患者的中位暴露持续时间为16.9个月(范围: 0.1至42个月) ,接受安慰剂治疗的患者为11.2个月(范围: 0.1至37个月)。

在接受阿帕他胺治疗的患者中,共有8例患者( 1%)因不良反应死亡。死亡原因包括感染(n=4)、心肌梗死( n=3 )和脑出血(n=1)。在接受安慰剂治疗的患者中,1例患者(0.3%)因.呼吸心跳骤停不良反应而死亡。11%的患者因发生不良反应而停用阿帕他胺,最常见的是皮疹(3%)。33%的患者因不良反应而导致阿帕他胺暂停用药或降低剂量;最常见( > 1%)的是皮疹、腹泻、疲乏、恶心、呕吐、高血压和血尿。在接受阿帕他胺治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中,严重不良反应的发生事分别为25%和23%。阿帕他胺组最常见的严重不良反应( >2%)为骨折(3%) .而安慰剂组为尿潴留(4%)。

表1列出了SPARTAN中阿帕他胺组发生率≥10%且较安慰剂组发生率高≥2%的不良反应。

皮疹

在SPARTAN中, 最常见的阿帕他胺相关皮疹为斑状皮疹或斑丘疹。接受阿帕他胺治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者中,分别有24%和6%报告了皮疹不良反应。接受阿帕他胺治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者分有5%和0.3%报告了3级皮疹(定义为覆盖>30%的体表面积[BSA])。

在阿帕他胺治疗组,皮疹发生的中位时间为82天。81%的患者皮疹消退,中位时间为自皮疹发生开始后60天(范围: 2至709天)。在接受阿帕他胺治疗的患者中,4例(4%)患者使用了全身性皮质类固醇治疗皮疹,再次使用阿帕他胺时, 大约一半的患者皮疹复发。

甲状腺功能减退

基于每4个月一次的促甲状腺激素(TSH)评估,在接受阿帕他胺治疗和接受安慰剂治疗的患者中,分别有8%和2%报告甲状腺功能减退。在接受阿帕也胺治疗和接受安慰剂治疗的患者中,分别有25%和7%发生TSH升高。中位发病时间为第113天。未出现3级或4级不良反应。在接受阿帕他胺治疗的患者中,7%的患者使用了甲状腺激素替代治宁。如有临床指征,应使用甲状腺激素替代治疗或调整剂量(见药物相互作用)。

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氟他胺片适用于以前从未经过治疗,或者是对于激素的控制疗法无效或者失效的晚期前列腺癌症病人。它既可以单独使用,也可以与促黄体生成激素,释放激素激动剂合用。本品是有不良反应的,常见报道是男子乳房发育以及乳房触痛。这些不良反应会随着用药的停药而减轻或消失。 详情»

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