1、以下情况仅在效益明确大于风险,并对有代表性的临床和实验室指标规律监测后才可使用雷米普利:
(1)临床相关的电解质紊乱。
(2)免疫反应紊乱或结缔组织疾病(如红斑狼疮、硬皮病)。
(3)同时全身应用抑制免疫反应的药物(如皮质甾类、细胞抑制剂、抗代谢类),别嘌呤醇,普鲁卡因胺或者锂。
2、在较高肾素-血管紧张素系统活性患者,由于ACE的抑制,存在突然明显血压下降和肾功能损害的危险。在这种情况下,如果第一次使用雷米普利或者增加剂量,应严密监测血压,直到预期不会出现进一步的急性血压下降。
下列情况预期可能出现较高的肾素-血管紧张素活性:
(1)已经服用利尿剂的患者。
(2)盐和/或液体丢失的患者。
(3)严重高血压患者。
(4)心衰患者,尤其在急性心肌梗死后。
(5)左室流入道、流出道梗阻病人(如主动脉缩窄或者二尖瓣狭窄,肥厚型心肌病)。
(6)血液动力学相关的肾动脉狭窄患者(可能有必要停用利尿剂治疗)。
3、在治疗开始时,下列患者也应特别仔细地监测:
(1)老年患者(年龄超过65岁)。
(2)血压大幅度下降存在危险的患者(如冠状血管或脑供血血管狭窄的患者)。
4、在服用本品前,必须检查肾功能。尤其在开始治疗的前几周,推荐监测肾功能。
监测尤其适用于:
(1)心衰患者。
(2)单侧肾动脉狭窄患者(在这种情况下,血清肌苷轻度上升都可能意味着受累肾脏功能的衰竭)。
(3)肾功能损害的患者:肾功能损害患者,需要经常检测血清钾浓度。
5、服用本品时,进行需要与血液负电荷接触的体外治疗时(如使用特定的透析膜透析、血滤或使用硫酸右旋糖苷进行LDL分离清除),存在严重过敏样反应的危险(如威胁生命的休克)。使用昆虫毒素脱敏治疗也存在该危险。
6、使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜(如AN69)进行透析或者血滤,使用硫酸右旋糖苷进行LDL(低密度脂蛋白)分离清除或者使用昆虫毒素脱敏治疗期间,不要使用本品治疗。
7、如果治疗期间发生血管神经性水肿,必须立即停药。由ACE抑制剂触发的血管神经性水肿可能累及喉、咽和/或舌。
8、对驾驶和操作机械能力/反应的影响:用此药治疗需进行定期医学检查。由于个体反应的差异,一些患者的反应可以发生明显的改变,以至于他们驾车、操作机器或者在无扶手或安全支点时工作能力受到损害,在用药初期、增加剂量时或者改变剂型或者同时饮酒时尤其如此。
9、将药品放在儿童难以触及的地方。
10、孕妇及哺乳期妇女用药:
(1)孕妇:孕期服用本品,尤其是怀孕的最后6个月,可能导致胎儿损伤甚至死亡,故妊娠妇女禁用本品。
(2)哺乳:本品可通过乳汁分泌,故哺乳期妇女禁用本品。
11、儿童用药:未对本品进行儿童用药的研究,故本品禁用于儿童患者。
12、老年用药:在同时使用利尿剂,有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者,应慎用本品。使用本品时应根据血压控制的需要仔细调节用药剂量。
13、药物过量:
(1)药物过量的症状:依过量程度的不同,可能出现下列症状:严重低血压、心动过缓、循环休克、电解质紊乱、肾功能衰竭。
(2)药物过量的治疗:依药物摄入的性质和时间,以及症状的类型和严重程度而采用不同的治疗措施。除了常规排出雷米普利的措施以外(如洗胃、雷米普利片服后30分钟内服用吸收剂和硫酸钠),必须在强化护理下监测和纠正生命参数。雷米普利几乎不能通过透析除去。在发生低血压的情况下,首先给予氯化钠和容量负荷,如果没有反应,还应静脉给予儿茶酚胺。可以考虑用血管紧张素II治疗。如果发生顽固的心动过缓,应进行起搏治疗。必须不断地进行监测电解质和血清肌酐的浓度。
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