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利鲁唑

批准文号:
国药准字H20041717
生产企业:
江苏恩华药业股份有限公司
规格:
(还有3个药企生产)
适应症:
本品用于延长肌萎缩侧索硬化症。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 利鲁唑
利鲁唑的注意事项

1、肝损害:

(1)利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。

(2)因为有肝炎的风险,在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。

(3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。

2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。

3、间质性肺病:已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。

利鲁唑的禁忌 更多»

戴军 主治医师

黄石市中心医院 神经内科

专家指导

利鲁唑对于怀孕期间的女性属于禁忌用药,并且哺乳期的女性也不要服用。如果出现了肝功能异常或者是转氨酶水平有明显的增高,也不要服用该药物进行治疗,对于药物成分过敏或者是对于本药物过敏的人群,也属于禁忌用药。 每天增加药物的剂量并不能够达到显著提高预期益处。 详情»

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