曲伏前列素

1、本品可能会通过增加虹膜黑色素细胞中的黑素体（色素颗粒）的数量进而逐渐引起眼部颜色改变。在治疗之前，应告知患者可能出现的眼睛颜色的永久变化。单眼治疗会导致永久的异色症。对黑色素细胞的长期影响和后果目前尚不清楚。患者虹膜颜色的改变发生缓慢，可能数月至数年都不易察觉。眼部颜色的改变主要见于多色素虹膜患者中，然而这种改变也出现于棕色眼睛的患者。典型表现为棕色素从患眼的瞳孔周围向外周呈向心性分布。但是整个或部分虹膜的棕色可能会变深。终止治疗后，未观察到棕色虹膜色素的继续增加。

2、动物试验中显示曲伏前列素可引起猴的脸裂轻度扩大，但尚未在人体试验中观察到此现象，推测可能是种属特异。

3、没有本品用于变性眼部情况的经验，尚未对本品治疗新生血管科、闭角型、窄房角或先天性青光眼进行评价。同时对甲状腺眼病、伴有人工晶状体眼、色素性或假性综合征的开角型青光眼治疗方面的经验有限。

4、前列腺素F2a类似物在治疗期间有黄斑水肿包括黄斑囊样水肿的报道。这些主要见于无晶体患者，晶体后囊膜破裂的假晶体患者或有黄斑水肿危险因素的患者。本品在这类患者中使用时需谨慎。

5、应避免皮肤接触本品，因为已在家兔中证实曲伏前列素可以经透皮吸收。

6、本品含有的丙二醇可能引起皮肤刺激性。

7、本品中含有的聚氧乙烯40氰化蓖麻油可能引起皮肤反应。

8、对可能有眼部感染（虹膜炎/葡萄膜炎）风险的患者应谨慎使用本品。

9、前列腺素和前列腺素类似物是可以通过皮肤吸收的生物学活性物质。怀孕或准备怀孕的女性应采取适当的预防措施以避免与瓶中的内容物直接接触，万一不慎触碰到瓶中大部分内容物，应立即彻底清洗接触区域。

10、患者应被告知，在使用本品之前摘取隐形眼镜，并且在用药15分钟后再次带入。

11、妇女及哺乳期妇女用药：

（1）育龄女性/避孕：除非采取充分的避孕措施，否则育龄女性不得使用本品。

（2）妊娠：曲伏前列素对孕妇和/或胎儿/新生儿存在有害的药理作用。除非有明确的必要性，否则孕妇不应使用本品。

（3）哺乳期：尚不清楚来自滴眼液中的曲伏前列素是否会在乳汁中分泌。动物试验表明，曲伏前列素及其代谢物会在乳汁中分泌。不推荐哺乳期妇女使用本品。

12、儿童用药：低于18周岁的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立，在获得进一步数据之前，不建议这些患者使用本品。

13、老年用药：老年患者与成年患者在疗效和不良反应方面总体上无明显差别。

14、药物过量：药物过量的病例未见报道。发生局部使用药物过量或产生相关毒性的可能性较低。曲伏前列素滴眼液局部药物过量可使用温水冲洗眼部。对疑似口服摄入过量的治疗方式为对症治疗和支持治疗。