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益赛普 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

批准文号:
国药准字S20050059
生产企业:
三生国健药业(上海)股份有限公司
规格:
25mg/瓶 (还有2个药企生产)
适应症:
用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎;2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3. 活动性.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 风湿免疫科> 类风湿关节炎> 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的注意事项

1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染),因此,如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时,在使用本品时应极为慎重。

2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,应及时到医院就诊,由医生根据具体情况指导治疗。

3.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时,患者应暂停使用本品。

4.在使用本品的过程中,应注意过敏反应的发生,包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应,因此,一旦出现过敏反应,应立刻中止本品的治疗,并予适当处理。

5.由于肿瘤坏死因子可调节炎症及细胞免疫反应,因此在使用本品时,应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。

6.目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据,但在使用本品期间不可接种活疫苗。

7.在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化,因此,对于有充血性心衰的患者在使用本品时应极为慎重。

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的功效与作用 更多»

熊英 副主任医师

中日友好医院 呼吸中心-放射肿瘤科

专家指导

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,可以用于治疗中度或者重度活动性类风湿关节炎的成年患者,对包括甲氨蝶呤在内的改善病情的抗风湿药物无效时,可以使用该药物与甲氨蝶呤联合治疗。同时,如果患有活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,也可以使用该药物进行治疗。另外,18岁以及18岁以上成人中度以及重度斑块状银屑病,经过常规治疗以后无效时,也可以使用此药物。 详情»

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