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益赛普 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

批准文号:
国药准字S20050059
生产企业:
三生国健药业(上海)股份有限公司
规格:
25mg/瓶 (还有2个药企生产)
适应症:
用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎;2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3. 活动性.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 风湿免疫科> 类风湿关节炎> 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的说明书 更多»
【药品名称】:
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
【批准文号】:
国药准字S20050059
【生产企业】:
三生国健药业(上海)股份有限公司
【 成 分 】:
本品主要成份:每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。
【 性 状 】:
本品为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的用药指导 更多»

皮下注射,注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为每次25mg,每周二次,每次间隔3-4天。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后密闭环境可于2-8℃冷藏72小时。

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的副作用 更多»

常见不良反应是注射部位局部反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等,注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内,在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。其它不良反应包括头痛、眩晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血....

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的注意事项 更多»

1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染),因此,如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时,在使用本品时应极为慎重。

2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,应....

科普视频 更多»
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的功效与作用 更多»

熊英 副主任医师

中日友好医院 呼吸中心-放射肿瘤科

专家指导

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,可以用于治疗中度或者重度活动性类风湿关节炎的成年患者,对包括甲氨蝶呤在内的改善病情的抗风湿药物无效时,可以使用该药物与甲氨蝶呤联合治疗。同时,如果患有活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,也可以使用该药物进行治疗。另外,18岁以及18岁以上成人中度以及重度斑块状银屑病,经过常规治疗以后无效时,也可以使用此药物。 详情»

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