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无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗

批准文号:
国药准字S20120014
生产企业:
北京民海生物科技有限公司
规格:
无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。
适应症:
本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风和由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病(包括.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的注意事项

1、与其它疫苗一样,接种本疫苗后,并不是100%接种对象都能产生具有保护性的抗体反应。

2、恶性肿瘤患者、正在接受免疫抑制治疗的患者或存在其他免疫功能缺陷者,若接种本疫苗,可能无法获得应有的免疫保护效果。

3、接种本疫苗后如出现过敏反应,应迅速采取有效的治疗措施,包括使用肾上腺素。

4、本疫苗禁止静脉注射。

5、与同类疫苗类似,接种本疫苗一周内,在诱导机体产生针对细菌的保护效应前,仍可能出现b型流感嗜血杆菌致病。

6、使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。

7、注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针疫苗时应更换身体另侧部位。

8、注射第1针后若出现高热、惊厥等异常情况者,建议不再注射第2针。

9、有血小板减少症和出血性疾病的患者肌注本品时慎用。

无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的禁忌 更多»
专家指导

无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的主要成分,包括有百日咳杆菌有效组分,或者是破伤风类毒素以及白喉类毒素,并且还有b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的成分,所以在注射此疫苗前,如果已知对此疫苗的有效成分过敏的患者,是禁止接种疫苗的。此外如果患有神经系统疾病,或者是有惊厥史的患者,是需要禁止接种的。 详情»

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