- 【药品名称】：
- 培门冬酶注射液
- 【批准文号】：
- 国药准字H20090015
- 【生产企业】：
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 【 成 分 】：
- 本品主要成份为培门冬酶，培门冬酶为左旋门冬酰胺酶与一定数量的活化态聚乙二醇（PEG）5000通过共价结合而制得的酶制剂。本品所用起始原料门冬酰胺酶生产菌为大肠杆菌（E.coli）。
- 【 性 状 】：
- 本品为无色澄明液体，微有乳光。
用量： 联合使用时，本品推荐剂量为2500 IU/m2，肌肉注射，每14天给药一次。
用法：肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2 ml；如需要使用的体积超过2 ml，则应在多个部位注射。
使用注意：如果出现严重急性过敏反应，则需立即停....
因为临床试验在非同等条件下进行，以下临床试验观察到的不良反应发生率不能与其他临床试验不良反应发生率进行直接比较，而且也不能代表本品临床实际应用所观察的不良反应发生率。
国外临床研究经验
美国Enzon公司生产的Oncaspar?也系左旋....
警告
本品必须在有肿瘤化疗经验以及对本品有使用经验的医生指导下进行治疗。应尽可能使用同一厂家生产的产品。如需更换，应慎重考虑不同产品之间可能存在的差异，请与企业联系，谨遵医嘱使用。
①过敏性反应和急性过敏反应
接受培门冬酶治疗的患者可....
原发性鼻腔淋巴瘤
遗传性血色病
胸腺小细胞癌
纯红细胞再生障碍性贫血
非典型纤维黄色瘤
血管性水肿
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