- 【药品名称】：
- 贝美素噻吗洛尔滴眼液
- 【批准文号】：
- H20130453
- 【 成 分 】：
- 本品为复方制剂，其组份为贝美前列素和马来酸噻吗洛尔。
- 【 性 状 】：
- 本品为无色澄明的液体。
通常为每日一次，早晨或晚上滴一滴于患眼。请保持每天相同的滴眼时间。
现有的文献数据表明，本品在晚间滴用在降低眼压方面比早晨滴用可能更加有效。然而，应根据患者依从性而选择早展或晚上滴用本品。
如果使用的滴眼剂超过1种，则不同滴眼剂的使用之....
本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质，即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。
临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部，为轻到中度，无重度。基于12个月的临床资料，报道最多的....
和其它眼局部使用制剂一样，本品中的活性成份（噻吗洛尔/贝美前列素）有可能被全身吸收。没有观察到单个活性成份全身吸收增加的情况。噻吗洛尔为β-肾上腺素，可能与全身β-受体阻滞剂发生同样类型的心血管、肺部和其他的不良反应。眼局部给药后引起的全身....
黄斑前膜
Leber遗传性视神经病变
脐尿管囊肿
婴幼儿型青光眼
视神经病变
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