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贝美素噻吗洛尔滴眼液

批准文号:
H20130453
规格:
3ml:贝美前列素0.9mg与噻吗洛尔15mg(相当于20.4mg马来酸噻吗洛尔)
适应症:
本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

贝美素噻吗洛尔滴眼液

醋甲唑胺片

规格

3ml:贝美前列素0.9mg与噻吗洛尔15mg(相当于20.4mg马来酸噻吗洛尔)

50mg

生产企业

杭州澳医保灵药业有限公司

批准文号

H20130453

国药准字H20083760

说明
作用与功效

本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。

用法用量

通常为每日一次,早晨或晚上滴一滴于患眼。请保持每天相同的滴眼时间。 现有的文献数据表明,本品在晚间滴用在降低眼压方面比早晨滴用可能更加有效。然而,应根据患者依从性而选择早展或晚上滴用本品。 如果使用的滴眼剂超过1种,则不同滴眼剂的使用之间应至少间隔5分钟。 如果使用鼻泪阻塞产品或闭眼2分钟.可以减少全身吸收,从而减少全身性不良反应并增强眼局部作用。 如果有一次忘记使用,直到下一次应该使用时再用药。每日患眼用,不要超过1滴。 用于肝肾功能损伤患者:没有本品对肝肾功能损伤患者的研究资料。因此对这些息者使用本品应谨慎。

成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。

副作用

本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质,即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部,为轻到中度,无重度。基于12个月的临床资料,报道最多的不良反应为结膜充血(大多为轻微至轻度,非炎性),发生率约26%,有1.5%的患者因此停止治疗。

不良反应大多发生在治疗的早期,包括感觉异常,尤其是四肢末端的麻木感;听力障碍或耳鸣;疲劳;不适;食欲减退;味觉失常;胃肠功能紊乱如恶心、呕吐和腹泻;多尿;以及间断性的思睡和意识模糊。也可能会出现代谢性酸中毒和电解质紊乱。短暂性的近视也有报道,当减少或停止本品治疗后这种现象都会减退。另有一些不良反应:包括荨麻疹、黑粪症、血尿、糖尿、肝功能不全、软瘫、光敏感、惊厥以及很少发生的结晶尿和肾结石。

禁忌

对活性成份或任何赋形剂过敏者。 反应性呼吸道疾病(包括支气管哮喘或有支气管哮喘病史、严重慢性阻塞性肺疾病的患者),窦性心动过缓、病态窦房结综合征、窦房性传导阻滞、无起搏器控制的2/3级房室传导阻滞、明显心力衰竭、心源性休克患者。

在下列情况下禁止用醋甲唑胺:血清钾、钠水平偏低,严重肾、肝疾病或功能不全,肾上腺衰竭以及高血氯性酸中毒。在肝硬变的病人中,使用本品将会加速肝性脑病的发生。患有闭角型青光眼的病人应禁止长期服用醋甲唑胺,因为即使降低眼内压,器质性的闭角也会发生。患有闭角型青光眼的病人应禁止长期服用醋甲唑胺,因为即使降低眼内压,器质性的闭角也会发生。

成分

本品为复方制剂,其组份为贝美前列素和马来酸噻吗洛尔。

本品主要成分为醋甲唑胺。

性状

本品为无色澄明的液体。

本品为白色片。

注意事项

和其它眼局部使用制剂一样,本品中的活性成份(噻吗洛尔/贝美前列素)有可能被全身吸收。没有观察到单个活性成份全身吸收增加的情况。噻吗洛尔为β-肾上腺素,可能与全身β-受体阻滞剂发生同样类型的心血管、肺部和其他的不良反应。眼局部给药后引起的全身不良反应发生率低于全身给药。

1、对磺胺少见的严重反应会造成死亡,包括史蒂文斯·约翰逊综合症,表皮溶解性坏死,暴发性肝坏死,粒细胞缺乏,再障以及其它血液恶液质。 2、再次服用磺胺时,可能发生过敏反应。如果过敏反应或其它严重的反应出现,该药应停止服用。 3、慎用于有代谢性酸中毒及低血钾危险的患者。 4、闭角型青光眼不应用醋甲唑胺代替手术治疗,否则可引起永久性粘连性房角关闭。 5、本品不能长期用于控制眼压。 6、50mg规格片剂体外药物释放较快,不良反应程度可能有所变化,应注意密切观察。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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