- 【药品名称】:
- 西达本胺
- 【批准文号】:
- 国药准字H20140128
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为西达本胺。
- 【 性 状 】:
- 西达本胺片:类白色片。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
西达本胺片:
本品需在有经验的医生指导下使用。
1、用药信息:西达本胺片为口服用药,成人推荐每次服药30mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五、周三和周六等),早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应,建议持续服药。
2、监测和剂量调整:
(1)在使用本品前,应进行血常规检查,相关指标满足以下条件方可开始用药:中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L,血小板≥75×109/L,血红蛋白≥9.0g/dL。用药期间需定期检测血常规(通常每周一次)。
(2)在用药过程中医生应根据不良反应情况调整用药,包括暂停用药并对症处理、降低剂量或停止本品治疗。针对血液学及非血液学不良反应的剂量调整原则见下。
3、血液学不良反应的处理和剂量调整:
(1)3级或4级中性粒细胞减少(中性粒细胞计数<1.0×109/L)时,暂停本品用药。如果出现3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃或4级中性粒细胞减少,则应予以G-CSF等细胞因子治疗。应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待中性粒细胞绝对值恢复至≥1.5×109/L,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗:如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次;如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20mg/次。
(2)3级或4级血小板减少(血小板计数<50.0×109/L)时,暂停本品用药,给予白介素11或促血小板生成素(TPO)治疗;如血小板计数<25.0×109/L或有出血倾向时,应考虑给予成份输血治疗。应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待血小板恢复至≥75.0×109/L,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗:如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次;如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20mg/次。
(3)3级或4级贫血(血红蛋白降低至<8.0g/dL):暂停本品用药,使用红细胞生成素(EPO)治疗;当血红蛋白<5.0g/dL时,应给予成份输血。应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗:如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次;如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20mg/次。
(4)针对以上血液学不良反应进行处理和剂量降低后,如果再次出现4级血液学不良反应或3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃,应停止本品治疗。
5、非血液学不良反应的处理和剂量调整:如果出现3级非血液学不良反应,应暂停用药并给予对症治疗。医生应根据具体不良反应情况,定期进行相关项目的检查和监测,待不良反应缓解至≤1级时可恢复西达本胺用药,但剂量应降低至20mg/次。如降低剂量后再次发生≥3级不良反应,应停止西达本胺治疗。
用药过程中如果出现4级非血液学不良反应,应停止本品治疗。
6、特殊人群:尚缺乏肝功能损伤和肾功能损伤人群的用药信息。
西达本胺片单药在PTCL患者中的安全性数据,主要来源于一项关键性、单臂、开放、II期临床试验(n=83)和一项探索性、单臂、开放、II期临床试验(n=19)。在PTCL关键性II期临床试验中,患者采用每周服药两次、每次30mg的给药方式,平....
1、一般注意事项
(1)血液学不良反应:
服用西达本胺片治疗时,可能会出现血小板计数减少、白细胞计数减少、血红蛋白浓度降低等血液学不良反应。在西达本胺片单药治疗PTCL的探索性和关键性II期临床试验中(n=102),51例(50.0%)....
服用西达本胺是需要在医生的指导下进行服药的,不要盲目用药,是有副作用的,具体也不知道病情程度,需要服用几个疗程,是根据病情状况,个人体质决定的,平时多注意饮食以清淡食物为主,不要吃一些刺激性食物,如辛辣食物,垃圾食品等,多喝一些温水,促进新陈代谢。 详情»
西达本胺的功效与作用是什么
西达本胺是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,主要用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。它的功效与作用主要包括以下几个方面:1.抑制肿瘤细胞生长:西达本胺能够抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,从而改变染色体的结构,影响基因的表达。这可能导致肿瘤细胞的生长和增殖受到抑制。2.诱导肿瘤细胞凋亡:通过调节细胞凋亡相关蛋白的表达,西达本胺可以促进肿瘤细胞的凋亡,即细胞程序性死亡。这有助于减少肿瘤细胞的数量。3.调节免疫功能:西达本胺可能对免疫系统产生一定的调节作用,增强机体对肿瘤细胞的免疫应答,提高抗肿瘤效果 详情»
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