比卡鲁胺胶囊:
1、50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
(1)本品一般来说有良好的耐受性,少有不良反应而停药的情况。不良反应发生频率:
①多见(≥10%):生殖系统和乳房乳房触痛;男性乳房女性化;全身:潮红。
②常见(≥1%且<10%)胃肠道:腹泻、恶心;肝胆系统:肝功能改变(转氨酶水平升高、胆汁阻塞、黄疸);全身:乏力、瘙痒。
③少见(≥0.1%且<1%):免疫系统:过敏反应,包括血管神经性水肿和荨麻疹;呼吸,胸廓和纵隔:间质性肺病。
④罕见(≥0.01%且<0.1%):胃肠道:呕吐;皮肤和皮下组织:皮肤干燥;肝胆系统:肝功能衰竭。
(2)可随睾丸切除术减轻。极少出现重度的肝功能变化,这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善(见注意事项)。接受本品治疗的患者中,极少出现肝功能衰竭,但其因果关系尚未确立。应考虑定期检查肝功能(见注意事项)。
(3)罕见观察到对心血管的作用,如心绞痛、心衰、传导障碍(包括PR和QT间期延长),心律不齐和非特异性ECG改变。
(4)罕见报告血小板减少症。
(5)在使用本品与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列不良事件(临床试验者认为可能与药物相关且发生率≥1%)。这些不良事件与药物的使用尚未建立因果关系,有些是老年人日常固有的。
①心血管系统:心衰。
②消化系统:厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
③中枢神经系统:头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
④呼吸系统:呼吸困难。
⑤泌尿生殖系统:阳痿、夜尿增多。
⑥血液学:贫血。
⑦皮肤及其附件:脱发、皮疹、出汗、多毛。
⑧代谢及营养:糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。
⑨全身:腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。
2、150mg每日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
(1)多见(≥10%):男性乳房女性化,乳房触痛。多数接受本品单药治疗的患者曾出现男性乳房女性化和/或乳房痛。在临床研究中这一症状在5%的患者中较为严重。男性乳房女性化在终止治疗后可能不会自发恢复,特别是在长期用药之后。
(2)常见(≥1%且<10%):面色潮红,瘙痒,衰弱,脱发,头发再生,皮肤干燥,性欲减退,恶心,阳萎及体重增加。
(3)少见(≥0.1%且[1%):腹痛,抑郁,消化不良,血尿及间质性肺病。
(4)过敏反应,包括血管神经水肿和荨麻疹。
(5)肝功改变(转氨酶升高,胆汁淤积和黄疸),罕有严重情况。这些改变多为一过性的,继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭,尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能(见【注意事项】)。
比卡鲁胺片:
1、50mg每日,用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗:
(1)肝功改变罕有严重情况,这些改变多为一过性的,继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。
(2)用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭,尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能。
(3)可随联合去势治疗减轻。
(4)在用LHRH类似物与抗雄激素治疗前列腺癌的药物流行病学研究中观察到,当使用本品50mg与LHRH类似物联用时风险似乎增加,但本品150mg单独用于治疗前列腺癌时风险无明显增加。
(5)审核上市后数据后,作为药物不良反应加入列表。发生频率为偶发,是根据随机临床研究EPC中康士得150mg治疗阶段报告的间质性肺炎不良事件的发生率确定。
2、150mg每日用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗:
(1)十分常见(≥1/10):男性乳腺发育、乳房触痛。多数接受本品单药治疗的患者曾出现男性乳腺发育和/或乳房触痛。在临床研究中这一症状在5%的患者中较为严重。男性乳腺发育在终止治疗后可能不会自发恢复,特别是在长期用药之后。
(2)常见(≥1/100且<1/10):面色潮红、瘙痒、衰弱、脱发、头发再生、皮肤干燥、性欲减退、恶心、阳萎及体重增加。
(3)偶见(≥1/1000且<1/100):
①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及间质性肺病。
②过敏反应,包括血管神经水肿和荨麻疹。
③肝功改变(转氨酶升高,胆汁淤积和黄疸),罕有严重情况。这些改变多为一过性的,继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。
④用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭,尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能。
⑤未知(根据现有数据无法预估)的QT延长。
3、疑似不良反应报告:药品获批后上报疑似不良反应非常重要。它可以持续监控药品的利益/风险平衡。药品生产企业、经营企业和医疗机构应当通过国家药品不良反应监测系统及时上报。
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