达必妥 度普利尤单抗注射液

ag性特征概要最常见的不良反应是注射部位反应、结膜炎、睑缘炎和口腔疱疹。特应性皮炎开发项目中报告的血清病/血清病样反应病例非常罕见(见[注意事项]九在单药治疗研究中,因不良事件中止治疗的患者比例:安慰剂组为1.9%。度普利尤单抗300mg每两周--次(Q2W)组为1.9%度普利尤单抗300mg每一周一 次(QW)组为 1.5%。在联用外用皮质类固醇(TCS)的研究中，因不良事件中止治疗的患者比例:安慰剂+TCS组为7.6%.度普利尤单抗300 mg Q2W+TCS组为1.8%,度普利尤单抗300mgQW+TCS组为2.9%。

不良反应列表

在四项随机、双盲、安慰剂对照研究(分别为SOLO1, SOLO2, CHRONOS和CAFE研究)和一项.

剂量范围研究(R668-AD-1021研究中，评估本品对中度至重度特应性皮炎患者的aq性。在这5项试验

中，1689例受试者接受本品皮下注射治疗,联合或不联合外用皮质类固醇(TCS) o共有305例患者接受

本品治疗至少1年。

表1中列出了按系统器官分类和频率划分的在特应性皮炎临床试验中观察到的不良反应，使用以

下类别:十分常见(21/10)、常见(>1/ 100至<1/10)、偶见(>1/ 1,000至<1/100)、罕见(21/ 10,000 至

<1/1.000)、十分罕见(<1/10.000)o在每个频率分组中，不良反应以严重程度递减的顺序呈现。

表1特应性皮炎治疗中的不良反应列表

MedDRA系统器官分类

频率感染及母染类疾病

常见

结膜炎口腔疱疹

血w入溺巴承疏疾病

嗜酸性粒细胞增多症.

免疫系统疾病

十分罕见

血清病/血清病样反应

|各类神经系统疾病

常见

头痛

愿器官疾病

常见

过敏性结膜炎眼部瘙痒睑缘炎

全身性疾病及给药即位各种反应十分常见

注射部位反应

特定不良反应描述

超敏反应.

罕见本品给药后的血清病/血清病样反应和速发过敏反应病例报告(见[注意事项])。

结膜炎和相关等件

接受本品治疗的特应性皮炎患者出现结膜炎的频率升高。大部分患者的结膜炎在治疗期间痊愈或好

转。(见[注意事项])。

痼疹性湿疹

在16周特应性皮炎的单药治疗研究中，度普利尤单抗组疱疹性湿疹报告比例<1%，安慰剂组报告

比例<1%o在52周特应性皮炎的度普利尤单抗+ TCS研究中，度普利尤单抗+ TCS组疱疹性湿疹报告

比例为0.2%,安慰剂+ TCS组报告比例为1.9%。

嗜酿性粒细胞增多症

本品治疗患者和安慰剂治疗患者相比,嗜酸粒细胞计数较基线的平均初始增长更高。在研究治疗期,安慰剂治疗患者无报告。

感染.

在16周特应性皮炎的单药治疗研究中，安慰剂组有1.0%的患者报告严重感染，度普利尤单抗组有

0.5%的患者报告严重感染。在52周特应性皮炎的CHRONOS研究中，安慰剂组有0.6%的患者报告严

重感染，度普利尤单抗组有0.2%的患者报告严重感染。

免疫质性

与所有治疗性蛋白一致，本品也可能具有免疫原性。

抗药抗体(ADA)反应通常不会影响本品的暴露、aq性或有效性。

在为期52周的研究中，安慰剂组中约3%的患者、本品组中2%的患者的抗药抗体(ADA)反应

持续超过12周。在这些患者中，安慰剂组有0.7%的患者，本品治疗组有0.2%的患者还具有中和抗体反

应，这些反应通常不伴有疗效丧失。

在总体暴露汇总中，少于0.1%的患者表现出高滴度的ADA反应，伴有暴露和疗效降低。此外，

有1例血清病患者和1例血清病样反应(<0.1%) 患者伴有高滴度ADA (见 [注意事项] )

嗜酸粒细胞计数下降到接近基线水平。

据报告,度普利尤单抗治疗患者治疗中出现的嗜酸粒细胞增多症(N5,000细胞mcL)的比例VI%,