本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。 15岁及15岁以上哮喘患者 已在大约 2600 名 15 岁及 15 岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。在两项设计相似，安慰剂对照的为期 12 周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%且高于安慰剂组的不良事件是腹痛和头痛。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。 在临床研究中，累积已有544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。(详见内包装说明书)
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肺功能检查
是否空腹：否
简介： 更多»
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过敏原筛检
是否空腹：否
简介：过敏原筛检的方法有很多，主要包括斑贴试验、点刺试验等，能检测人体对.... 更多»
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不孕不育检查
是否空腹：否
简介：不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来，若夫妻在未采取避孕措.... 更多»
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卵泡刺激素
是否空腹：是
简介：卵泡刺激素，也有称为促卵泡生成素，检验报告上有FSH的简称。人体内.... 更多»
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B型尿钠肽
是否空腹：否
简介：B型尿钠肽（BNP）又称脑钠肽，该检查方法用血液检测。其临床意义与.... 更多»
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睾酮
是否空腹：是
简介：睾酮，检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生，受黄体.... 更多»
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