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吉粒芬 重组人粒细胞刺激因子注射液

批准文号:
国药准字S20033005
生产企业:
杭州九源基因工程有限公司
规格:
200μg(0.8ml:1.6×10E7IU)/支(安瓿) (还有14个药企生产)
适应症:
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,.... 更多»

                      

                      

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重组人粒细胞刺激因子注射液的注意事项

1. 本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。 2. 使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。 3. 对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。 4. 长期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例,但国外同类制剂曾发生少数过敏反 应(发生率1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,应立即停用,经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。 5. 本品仅供在医生指导下使用。

重组人粒细胞刺激因子注射液的禁忌 更多»

李方方 主治医师

开封市中心医院 血液内科

专家指导

重组人粒细胞刺激因子注射液的禁忌是对粒细胞集落刺激因子过敏的患者禁止使用,对大肠杆菌制剂过敏的患者也要禁止使用,另外患有严重肝肾或者性功能障碍的患者也不能使用此药物,如果是骨髓性白血病患者骨髓中幼稚粒细胞未出现显著减少的症状时,要禁止使用此药,外周血液中如果检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病,患者也不可以使用该药。 详情»

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