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硫酸卡那霉素注射液

批准文号:
国药准字H22023700
生产企业:
长春大政药业科技有限公司
规格:
2ml:0.5g(50万单位) (还有117个药企生产)
适应症:
本品用于治疗敏感肠杄菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 硫酸卡那霉素注射液
硫酸卡那霉素注射液的注意事项

1、本品有引起耳毒性和肾毒性的可能,故不宜用于长程治疗(如结核病),通常疔程不超过14天。

2、下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。

3、对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。

4、在用药过程中应注意进行下列检查:

(1)尿常规检査和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。

(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定,对老年人更为重要。

5、有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时血药峰浓度宜保持在15-30μg/ml,谷浓度5-10μg/ml;每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56-64μg/ml,谷浓度<lμg/ml。

6、对诊断的干扰:可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的測定值増高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

硫酸卡那霉素注射液的禁忌 更多»
专家指导

对硫酸卡那霉素注射液或者对其他氨基糖苷类药物有过敏症状的患者,禁止使用该药物。 肾功能损害、帕金森病、重症肌无力、失水、第8对脑神经损害的患者,慎用该药物。新生儿、老年人和肾功能减退的患者,在使用该药物时,需要监测血药浓度。一旦出现不良症状后,建议立即停止用药。 详情»

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