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依替巴肽注射液

批准文号:
国药准字H20120093
生产企业:
江苏豪森药业集团有限公司
规格:
10ml:20mg (还有2个药企生产)
适应症:
1、本品用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 依替巴肽注射液
依替巴肽注射液的注意事项

1、出血是本品最常见的并发症是使用本品引起的主要出血事件,大部分出现于心导管术的动脉介入位点、胃肠道或泌尿生殖道。在行PCI的患者应给予特殊护理,以使出血风险最小化。如果压迫无法控制出血,则应该立即停止滴注本品和合并给药的肝素。

2、急性重度血小板减少症或血小板计数减少至<100×109/L的患者应该停用本品和肝素(普通群素或低分子量肝素)治疗。对这些患者应该持续监测患者的血小板计数,评估药物依赖性抗体的存在并给予适当的处理。尚无本品在血小板计数<100×109/L患者中的临床应用经验。如果低血小板计数患者使用本品治疗,则应该对其血小板计数进行密切监测。

3、在行PCI术患者中,本品与动脉管入口部位主要和次要出血的增加有关,PC术后不鼓励使用肝素。在滴注本品时鼓励及早移除鞘管,建议在移除动脉鞘管前,停用肝素3-4h并且达到aPTT<45s或ACT<150s目标值,出院前应停用肝素和本品,并且鞘管入口部位止血达到至少2-4h。

4、本品治疗期间应尽量减少动脉和静脉穿刺肌内注射,使用导尿管、气管插管和鼻饲管,建立静脉通路时应避免选择不可压迫部位,如锁骨下静脉或颈静脉。

5、滴注本品注射液前,进行下列实验室检查以确认有无既已存在的凝血功能异常:红细胞压积或血红蛋白、血小板计数、血清肌酐、凝血酶原时间(PT)、aPTT。在行PC术的患者,应测定ACT。

6、aPTT目标值应维持于50-70s间,除非预备行PCI术。在应用肝素治疗的患者中,应密切监测aPTT以使出血风险最小化。

依替巴肽注射液的禁忌 更多»

齐欣 主任医师

北京医院 心血管内科

专家指导

患有严重高血压(高压>200mmHgor低压>110mmHg或在抗血压治疗中没有得到有效控制的禁用)。有出血史或30天内出现活动中异常出血禁用。6周内接受过大型外科手术者禁用。30天内出现中风和卒中禁用。现在或即将服用羟嗪类GPIIb/IIIa抑制剂禁用。透析依赖性患者禁用。 详情»

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