甲硝唑

甲硝唑片：

1、对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。

2、原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

3、本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。

4、严禁用于食品和饲料加工。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。

6、儿童用药：儿童用药参照用法用量项下内容。

7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

8、药物过量：大剂量可致抽搐。

甲硝唑口颊片、甲硝唑口腔粘贴片：

1、使用5日后，症状未见缓解，应咨询医师。

2、用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。

3、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5、本品性状发生改变时禁止使用。

6、请将本品放在儿童不能接触的地方。

7、儿童必须在成人监护下使用。

8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

甲硝唑缓释片：

1、严重肝病患者甲硝唑代谢缓慢，最终导致甲硝唑及其代谢产物在血浆中蓄积。因此，在这类患者用量应低于常规剂量，并谨慎用药。

2、甲硝唑治疗期间会使念珠菌病症状加重，需用抗真菌药进行治疗。

3、服药期间和服药后三天内避免酒精饮品。 

4、有血液异常或血液异常史的患者需谨慎用药。

5、在甲硝唑治疗期间可见轻度白细胞减少，重复用药前后应进行白细胞计数和分类检查。

6、一旦出现异常神经系统症状需立即终止应用甲硝唑。有中枢神经系统疾病的患者需谨慎用药。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠小鼠灌胃给予甲硝唑（按体表面积一次60mg/㎡，大约为临床用量的10%），一日一次，不产生胎儿毒性。但在单剂量腹膜内给药动物研究中曾出现宫内死亡现象，不能确定是否与用药有关。由于对妊娠妇女缺乏深入的对比性研究，而且动物研究并不总是可以预示人类的反应，同时甲硝唑又是啮齿动物的致癌剂，并且甲硝唑可迅速通过胎盘屏障进入胎儿循环，因此妊娠三个月内应避免使用。

8、儿童用药：甲硝唑缓释剂型在儿童患者的安全性尚未确定。

9、老年患者用药：肾功能下降不改变甲硝唑单剂的药代动力学。然而肝功能下降的患者甲硝唑的血浆清除率下降。老年患者甲硝唑的药代动力学可能发生改变，因而对老年患者有必要监测血药水平以调整甲硝唑用量。

10、药物过量：有自杀企图或意外过量服药的病例中有单次口服甲硝唑最高到15g的报道。症状有恶心，呕吐和共济失调。口服甲硝唑在恶性肿瘤治疗中作为放射性感光剂进行了研究。隔天6g-10.4g，连用5-7天，有神经毒作用包括外周神经炎和惊厥发作的报道。治疗：甲硝唑过量没有特效解毒药；因此，处理措施包括对症治疗和支持治疗。

甲硝唑胶囊：

1、致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。

2、使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。

3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。

4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。

5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。

6、本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。

7、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。

8、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

9、治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。

10、重复一个疗程前，应做白细胞计数。

11、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24-48小时方可重新哺乳。

12、儿童用药：儿童应慎用并减量使用。

13、老年用药：老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。

14、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。

甲硝唑洗液：

1、使用本品时，尚需考虑全身用药。

2、用药前应详细检查容器和药液，如发现漏药或药液变色、混浊等情况，不得使用。

3、药液应一次用完，剩余药液不可保存使用。

4、避免和眼睛接触。

5、使用中发生中枢神经系统不良反应或过敏反应，应及时停药。

6、肝、肾功能减退者应慎用。

7、用药期间不应饮用含酒精的饮料。

8、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验发现，甲硝唑腹腔给药后，对胎仔有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究，因此，孕妇和哺乳期妇女禁用。

9、儿童用药：儿童应慎用。

10、老年用药：老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，因此应慎用。

11、药物过量：尚不明确。

甲硝唑凝胶、甲硝唑乳膏：

1、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。

2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

3、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

4、本品性状发生改变时禁止使用。

5、请将本品放在儿童不能接触的地方。

6、儿童必须在成人监护下使用。

7、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

甲硝唑栓：

1、本品仅供阴道给药，切忌口服。

2、出现过敏反应时应停药就医。

3、如使用过量或出现严重不良反应，请立即就医。

4、本品性状发生改变时禁止使用。

5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

6、如正在使用其他药物，在使用本品前应咨询医师或药师。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇应在医生指导下使用。妊娠3个月之内不宜使用。哺乳期妇女慎用。

8、儿童用药：尚不明确。

9、老年用药：同成人。

10、药物过量：尚不明确。

甲硝唑阴道凝胶：

1、致癌、致突变：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。

2、使用中发生中枢神经系统不良反应时，应及时停药。

3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、已糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。

4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。

5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。

6、有少部分患者，在治疗期间或治疗结束后，会出现白色念珠菌引起的阴道炎症状，应警惕。此外念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给予抗真菌治疗。

7、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，应慎用并减量使用。

8、使用本品治疗期间，应禁止性生活。

9、本品仅供阴道内使用，若意外接触到眼睛，应用大量清水冲洗。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验发现，甲硝唑腹腔给药后，对胎仔有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究，因此，孕妇和哺乳期妇女禁用。

11、儿童用药：儿童应慎用。

12、老年用药：老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，因此应慎用。

13、药物过量：本品未进行药物过量实验且无可靠参考文献。

甲硝唑阴道泡腾片：

1、使用7日后症状未缓解，应向医师咨询。

2、无性生活史的女性应在医师指导下使用。

3、使用本品时应避开月经期。 

4、给药时应洗净双手或戴指套或手套。

5、用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。

6、本品仅供阴道给药，切忌口服。

7、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

甲硝唑注射液、甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液：

1、对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。

2、原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其它中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

3、本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：本品在动物试验中观察到致突变作用，孕妇及哺乳期妇女禁用。

5、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

6、老年用药：由于老年人肝功能减退，应用本品是药动力学有所改变，应严密监测血药浓度。

7、药物过量：大剂量可致抽搐。