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缬沙坦

批准文号:
国药准字H20123201
生产企业:
浙江华海药业股份有限公司
规格:
(还有12个药企生产)
适应症:
本品用于各种轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 缬沙坦
缬沙坦的注意事项

1、低钠和/或血容量不足:极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,或将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。

2、肾动脉狭窄:12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其它作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议进行监测确保安全。

3、肾功能不全:肾功能不全患者不需要调整剂量。

4、肝功能不全:肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。

5、缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少(见【药代动力学】),对这类患者使用缬沙坦应特别小心。

6、与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶、操纵机器时应小心。

7、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)早期(妊娠头3个月):妊娠种类B。动物实验表明对胎儿没有危害。

(2)中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D。有证据表明对人类胎儿有危害,但相对母亲获得的治疗益处而言,利大于弊。鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。

(3)妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物,可以导致胎儿的伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注,后者依赖于RAAS系统的发育,因此妊娠中晚期应用本品,风险增高。

(4)与其他直接作用于RAAS的药物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽早停用缬沙坦。

(5)所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施(如再水化),清除药物。

(6)缬沙坦可以从兔的乳汁排出,目前尚无对哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。

8、儿童用药:本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。

9、老年用药:尽管服用缬沙坦后,老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人,但并无任何临床意义。

10、药物过量:虽然尚无本品过量的诊治经验,但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长,应该催吐治疗,否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。

缬沙坦的禁忌 更多»
专家指导

缬沙坦对药物成分过敏的患者不可以使用,妊娠期或哺乳期的患者也要禁止使用。患有血容量不足、低钠和肾动脉狭窄的患者,在服用缬沙坦有可能会出现低血压的现象,所以在口服药物时一定要咨询医生,缬沙坦对孕期的胎儿会造成不良的影响,在孕期或哺乳期的患者应禁止使用。 详情»

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