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芙瑞 来曲唑片

批准文号:
国药准字H19991001
生产企业:
江苏恒瑞医药股份有限公司
规格:
2.5mg (还有3个药企生产)
适应症:
本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 内分泌科> 晚期乳腺癌> 来曲唑片
来曲唑片的注意事项

1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。

3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。

4.运动员慎用。。

来曲唑片的禁忌 更多»
专家指导

来曲挫片的禁忌是对活性药物或者是任何一种赋形剂过敏的患者,禁止使用,在绝经前或者是妊娠期哺乳期的妇女也禁止使用。 运动员在使用本品的时候,一定要向医生说明自己的工作性质,在医生的指导下使用本药。来曲挫片会降低血液当中的雌激素水平,长期使用的话还可能会导致患者骨密度降低,有骨质疏松风险的患者,应当在辅助治疗之前对骨密度进行评估和定期检查。 详情»

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