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磺胺嘧啶钠注射液

批准文号:
国药准字H20073209
生产企业:
通化华夏药业有限责任公司
规格:
2ml:0.4g (还有29个药企生产)
适应症:
本品适用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗: 1、对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 磺胺嘧啶钠注射液
磺胺嘧啶钠注射液的注意事项

1、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。

2、下列情况应慎用:缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、爱滋病、休克和老年患者。

3、对呋塞米、矾类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。

4、应用磺胺药期间多饮水,保持高尿流量,以防结晶尿的发生,必要时亦可服药碱化尿液。

5、治疗中须注意检查:(1)全血象检查,对接受较长疗程的患者尤为重要。(2)治疗中定期尿液检查(每2-3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功能检查。

6、严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达50-150μg/ml(严重感染120-150μg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高。

7、新生儿患者和2个月以内婴儿除治疗先天性弓形虫病时可作为乙胺嘧啶联合用药外,应属禁忌。

8、不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程,以防蓄积中毒。

9、由于本品能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠内的合成,故使用本品超过一周以上者,应同时给予维生素B以预防其缺乏。

10、本品仅供重病人应用,病情改善后应尽早改为口服给药,不宜做皮下与鞘内注射。

11、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。

(2)本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%-100%,药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。

12、儿童用药:由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。

13、老年患者用药:老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。

14、药物过量:磺胺血药浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。

磺胺嘧啶钠注射液的禁忌 更多»
专家指导

对磺胺类药物过敏的患者禁止使用,孕妇哺乳期的女性、两个月龄以下的婴儿、肝功能不良、肾功能不良的患者禁止使用。 缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶,失水、血卟啉病、休克、艾滋病以及老年患者应谨慎使用。对呋塞米、噻嗪类利尿剂、碳酸酐酶抑制药、矾类药物过敏的患者,有可能对磺胺药的药物也会产生过敏现象,此类的患者应谨慎使用。 详情»

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