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倍泰龙 注射用重组人干扰素β-1b

批准文号:
S20130094
规格:
0.3mg/支
适应症:
预防多发性硬化复发及抑制其进展。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 风湿免疫科> 多发性硬化> 注射用重组人干扰素β-1b
注射用重组人干扰素β-1b的注意事项

对驾驶和机械操作能力的影响:未进行过是否影响驾驶和机械操作能力的试验。使用重组人干扰素β-1b伴随的中枢神经系统相关的不良事件可能会影响易感患者驾驶和操作机械的能力。

不相容性:该药物不得与\"使用/操作说明\"中提及的稀释液外的药物混合。

使用/操作说明:关于产品的详尽注射方法及注射部位选择,请参见附录\"自我注射操作说明\"。

配制溶液:将冻干的重组人干扰素β-1b配制成注射液:将带有针头的药瓶适配器连于小瓶上,将预装稀释液的注射器连于药瓶适配器上,将1.2mL稀释液(氯化钠溶液,5.4mg/mL(0.54%w/v))注入重组人干扰素β-1b的小瓶中。将粉末完全溶解,不要摇动。

配制好后,从小瓶中吸入1.0mL溶液至注射器中。

在注射前将小瓶和药瓶适配器从预装注射器上取下。

使用前检查:在使用之前目测配制好的药液。配制好的药物为无色至微黄色,轻微乳白至完全乳白色。如果其中含有颗粒状物质或变色,使用之前就要废弃药液。

弃置:任何未使用的产品或废弃材料应根据当地要求进行处理。

注射用重组人干扰素α1b的禁忌 更多»
专家指导

注射用重组人干扰素α1b在使用时,由于对妊娠期以及哺乳期使用的经验不多,所以要谨慎使用,但是如果病情十分需要使用,应当在医生的指导下进行。 该药物对于治疗儿童病毒性疾病,目前尚未发现任何毒副反应,但是由于使用药物经验不多,所以在使用时应当在儿科医师严密监测下进行,并适当的控制使用剂量,以便积累更多的经验。 详情»

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