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盐酸法舒地尔注射液

批准文号:
国药准字H20183255
生产企业:
重庆药友制药有限责任公司
规格:
2ml:30mg (还有36个药企生产)
适应症:
蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 神经外科> 蛛网膜下腔出血> 盐酸法舒地尔注射液
盐酸法舒地尔注射液的注意事项

1. 本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1) 术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2) 肾功能障碍的患者(例如,1次10 mg)。(3) 肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4) 严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5) 70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6) 蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。

2. 盐酸法舒地尔注射液使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。

3. 本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。

4. 本品的用药时间为2周,不可长期使用。

盐酸法舒地尔注射液的禁忌 更多»
专家指导

盐酸法舒地尔注射液属于低血压患者的禁用药。如果患者已经发生了颅内出血,或者因为在手术中对可能引起出血的动脉瘤未进行止血,导致患者有可能发生颅内出血,也需要禁用本品。 患者在使用这种药物时,有1.63%的几率,可能会出现颅内出血的现象。患者偶尔还可能会出现颜面潮红和低血压的现象,另外在血液系统方面还可能会出现血小板减少,白细胞减少的情况。 详情»

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