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德力舒 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊

批准文号:
国药准字H20051028
生产企业:
海南海力制药有限公司
规格:
每粒含阿司匹林25mg与双嘧达莫200mg (还有6个药企生产)
适应症:
本品适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者,降低脑卒中或脑卒中再发的危险。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项

1、肝、肾功能不全者慎用.

2、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用。

3、在服药期间应避免饮酒,以防出血的发生。

4、在服药期间不宜进行外科手术,以免发生大出血。

5、低血压患者慎用。

6、患有痛风、月经过多的患者应酌情慎用。

7、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

8、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

9、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。

(1)这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,如腹痛、呕血、黑便等,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。

(2)既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

10、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。

(1)所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。

(2)即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

11、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。

(1)服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。

(2)高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

12、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。

13、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

14、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。

15、儿童用药:儿童使用本品的安全性未建立。

16、老年用药:国外文献报道,老年健康人(>65岁)用本复方制剂后,双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下的血浆浓度高40%。提示,老年人应用本品应适当调整剂量。

17、药物过量:由于双嘧达莫与阿司匹林的比率,故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。

(1)双嘧达莫药物过量的主要症状如:发热、面红、出汗、不安、感觉无力及眩晕,偶可观察到血压下降及心动过速。对症治疗可包括洗胃,使用升压药。因为双嘧达莫高度蛋白结合,故透析无益处。

(2)阿司匹林:水杨酸的毒性主要来自于急性摄取(药物过量)或长期毒性。水杨酸过量的早期信号,包括耳鸣,血浆浓度接近200μg/mL时即产生。阿司匹林血浆浓度超过300μg/mL时,产生明显的毒性;超过400μg/mL时,产生严重的毒性。成人阿司匹林的致死量约为30g。治疗主要有支持疗法,包括水杨酸的清除,保持体内酸碱与电解质的平衡。

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的禁忌 更多»
专家指导

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊在使用的时候需要注意,怀孕以及哺乳期女性是不可以使用此药物的。如果对阿司匹林或双嘧达莫有过敏的情况,也不可以使用此药。如果是已知对其他非甾体抗炎药物有过敏的情况,也是禁止使用此药的。另外还要注意,有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者,同样也不可以使用此药物。 详情»

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