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凯时 前列地尔注射液

批准文号:
国药准字H10980023
生产企业:
北京泰德制药股份有限公司
规格:
1ml:5μg (还有6个药企生产)
适应症:
1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 血液病科> 动脉闭塞症> 前列地尔注射液
前列地尔注射液的注意事项

1. 严重心衰(心功能不全)患者。

2. 妊娠或可能妊娠的妇女。

3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

注意事项:

1. 下述患者慎用本品。

(1) 严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

(2) 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

(3) 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

(4) 间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。

2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

3. 给药时注意

(1) 出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。

(2) 本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。

(3) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

(4) 不能使用冻结的药品。

(5) 打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

(6) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

前列地尔注射液的禁忌 更多»

陈飞 副主任医师

泰州市中医院 普外科

专家指导

前列地尔注射液不能让严重心衰和心功能不全的患者使用,妊娠期间的女性或者可能怀孕的女性也不能服用该药品。以往有对本药制剂过敏史的患者应该停止用药,否则会引起过敏表现。如果自身患有青光眼或者是眼压亢进的患者,在用药的时候必须严格遵照医嘱,避免导致眼压增高。 详情»

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