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恩替卡韦胶囊

批准文号:
国药准字H20130031
生产企业:
海思科制药(眉山)有限公司
规格:
0.5mg (还有5个药企生产)
适应症:
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的.... 更多»

                      

                      

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恩替卡韦胶囊的注意事项

肾功能不全的患者

肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量。

肝移植受体患者

恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替?ㄎぶ瘟疲湓蛘诮邮芸赡苡跋焐龉δ艿拿庖咭种萍粒纾夯锋呔鼗蛩四镜闹瘟疲υ诙魈婵ㄎじ┣凹案┕讨醒厦芗嗖馍龉δ堋?/span>

耐药性和拉米夫定治疗失效患者的特别注意事项:

HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐药相关位点的突变。

少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184、rtS202和rtM250的突变。拉米夫定耐药的患者随后发生恩替卡韦耐药的风险高于无拉米夫定耐药患者。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1,2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%,15%,36%,47%和51%。

患者须知

患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。

患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。

使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。

恩替卡韦胶囊的禁忌 更多»
专家指导

恩替卡韦胶囊的主要成份为恩替卡韦,禁止对恩替卡韦或抑制剂中任何成分有过敏的人群使用。 肾功能不全、肝移植受体、孕妇及哺乳期的人群,在使用这类药物的同时需要进行严密的观测身体各个功能的健康范围。另外,患者不能停止使用此类药物,如果一旦停止使用此类药物,可能会导致肝脏病情的加重,从而引发身体上的不适。 详情»

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