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硫酸阿米卡星注射液

批准文号:
国药准字H14022161
生产企业:
湖南康都制药有限公司
规格:
2ml:0.2g(20万单位) (还有131个药企生产)
适应症:
1、本品适用于铜绿假单细胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 硫酸阿米卡星注射液
硫酸阿米卡星注射液的注意事项

1、交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。

2、在用药过程中应注意进行下列检查:

(1)尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。

(2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。

3、疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度应保持在15-30μg/ml,谷浓度5-10μg/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56-64μg/ml,谷浓度应为<1μg/ml。

4、下列情况应慎用本品:

(1)失水,可使血药浓度增高,易产生毒性反应。

(2)第8对脑神经损害,因本品可导致前庭神经和听神经损害。

(3)重症肌无力或帕金森病,因本病可引起神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱。

(4)肾功能损害者,因本品具有肾毒性。

5、对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

6、氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。

7、应给予患者足够的水份,以减少肾小管损害。

8、配制静脉用药时,每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100-200ml。成人应在30-60分钟内缓慢滴注,婴儿患者稀释的液量相应减少。

9、孕妇及哺乳期妇女用药:本品属孕妇用药的D类,即对人类有一定危害,但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织,可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

10、儿童用药:氨基糖苷类在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,药物易在体内蓄积产生毒性反应。

11、老年用药:老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退,即使肾功能的测定值在正常范围内,仍应采用较小治疗量。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应,应尽可能在疗程中监测血药浓度。

12、药物过量:由于缺少特异性拮抗剂,本品过量或引起毒性反应时,主要用对症疗法和支持疗法,同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除阿米卡星。

硫酸阿米卡星注射液的禁忌 更多»
专家指导

对硫酸阿米卡星注射液本身,或者对其他氨基糖苷类有过敏症状的患者,禁用硫酸阿米卡星注射液。 儿童、老年患者、孕妇、哺乳期妇女,以及患有肾功能损害、重症肌无力、帕金森病、失水、第8对脑神经损害的患者,需慎用该药物。对一种氨基糖苷类过敏或者交叉过敏的患者,也可能会对其他氨基糖苷有过敏症状,需要谨慎使用药物。 详情»

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