- 【药品名称】：
- 利塞膦酸钠
- 【英文名称】：
- Risedronate Sodium
- 【批准文号】：
- 国药准字H20080515
- 【处方类型】：
- 处方药Rx
- 【医保类型】：
- 医保
- 【药品类型】：
- 化学药品
- 【生产企业】：
- 北京双鹭药业股份有限公司
- 【 适 应 症 】：
-
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
- 【用法用量】：
-
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次，一次5mg。
- 【 副 作 用 】：
-
1、消化系统：可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可以引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等。
2、其他：如流感样综合征、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
- 【 禁 忌 】：
-
以下患者禁用：
1、已知对本品过敏者。
2、低钙血症患者。
3、30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
- 【 成 分 】：
- 本品主要成分为利塞膦酸钠。
- 【 性 状 】：
- 利塞膦酸钠胶囊：硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。 利塞膦酸钠片：白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
- 【注意事项】：
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1、服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等抗酸药物。
2、不宜与阿司匹林或非甾体抗炎药同服。
3、重度肾功能损害者慎用本品。
4、饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。
5、勿嚼碎或吸吮本品。
- 【药理作用】：
-
1、利塞麟酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换(活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
2、动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与骨生物力学强度呈现正相关，对骨结构和骨矿化无明显影响。狗经口给予本品（剂量分别为人用剂量的0.35-1.4倍），可促进骨更新单元水平上的骨平衡。狗经口给予本品1mg/kg/天（约为人用剂量的5倍），可延迟骨折愈合。这种作用与其他二膦酸盐化合物相似，但在0.1mg/kg/天的剂量下不发生。大鼠本品治疗后对骨骼进行组织检查，结果在高剂量（5mg/kg/天，皮下注射）下也没有影响骨矿化，也未出现骨软化。
- 【储藏方法】：
- 密封，凉暗（避光并不超过20℃）处保存。请置于儿童不易拿到处。
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