甲磺酸帕珠沙星注射液说明书

甲磺酸帕珠沙星注射液的说明书

【药品名称】：: 甲磺酸帕珠沙星注射液

【英文名称】：: PazufloxacinMesylate Injection

【批准文号】：: 国药准字H20060313

【处方类型】：: 处方药Rx

【医保类型】：: 非医保

【药品类型】：: 化学药品

【生产企业】：: 重庆迪康长江制药有限公司

【适应症】：

本品适用于敏感细菌引起的下列感染：

1、慢性呼吸道疾病继发感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎，肺脓肿。

2、肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎。

3、烧伤创面感染，外科伤口感染。

4、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿。

5、腹腔内脓肿、腹膜炎。

6、生殖器官感染，如子宫附件炎，子宫内膜炎；盆腔炎。

【用法用量】：

1、用法：将本品0.3g用100ml0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注。

2、用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30-60分钟，疗程为7-14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。

【副作用】：

本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。

1、临床不良反应：

（1）急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。

（2）肝功能异常、黄疸。

（3）伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。

（4）粒细胞减少、血小板减少症。

（5）横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。

（6）痉挛。

（7）休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常、应停止给药，并采取适当处理措施。（8）表皮脱落坏死（Lyell综合症），眼、粘膜、皮肤综合症（StevensJohnson综合症）。

（9）间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。

（10）低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。

（11）跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。

2、同类药物的不良反应：PIE综合症：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常，嗜酸性粒细胞增多的PIE综合症，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。

3、其它不良反应：如观察到下列不良反应采取适当处理措施：

（1）过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1-5%）,荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率<0.1%）。

（2）肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血（发生率0.1%-5%），血肌酐升高（发生率<0.1%）。

（3）肝脏损害：ALT（GPT）升高（发生率≥5%），AST（GOT）、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1%-5%）。

（4）血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血（发生率0.1%-5%）。

（5）消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1-5%），上腹不适、腹胀、黑便（发生率<0.1%）。

（6）精神神经系统：头痛、头晕（发生率0.1%-5%），短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率<0.1%）。

（7）其它：静脉炎（发生率≥5%），CK（CPK）升高、电解质紊乱（发生率0.1%-5%），口干、舌炎（发生率<0.1%）。

【禁忌】：: 对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。

【成分】：: 本品活性成份为甲磺酸帕珠沙星。

【性状】：: 本品为微黄色澄明液体。

【注意事项】：

1、有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。

2、本品可导致休克。所以应用本品前要详察有无过敏性休克病史，以便在治疗期间准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、脸色、血压，保证患者的安全。

3、心脏或循环系统功能异常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化钠注射液稀释，因氯化钠可解离出钠离子，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。

4、有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。

5、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。

6、肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；本品使用前若用0.9%氯化钠注射液稀释，因氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及有可能怀孕的妇女禁用；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。

8、儿童用药：儿童用药的安全性尚未建立，建议儿童禁用本品。

9、老年用药：老年患者用药监测血药浓度、尿排泄量时，Cmax，AUC升高，尿中回收率下降，因此老年患者应用本品时应注意剂量。

10、药物过量：不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察并给予对症和支持治疗。

【药理作用】：: 本品属喹诺酮类抗菌药，其主要作用机制为抑制金黄色球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡；对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，对G-菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫杆菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性，本品对某些厌氧菌如产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。