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荧光素钠注射液

批准文号:
国药准字H45021478
生产企业:
广西梧州制药(集团)股份有限公司
规格:
3ml:0.3g (还有3个药企生产)
适应症:
本品适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 荧光素钠注射液
荧光素钠注射液的说明书
【药品名称】:
荧光素钠注射液
【英文名称】:
Fluorescein Sodium Injection
【批准文号】:
国药准字H45021478
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
广西梧州制药(集团)股份有限公司
【 适 应 症 】:

本品适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。

【用法用量】:

1、在使用前,以肉眼对本品进行检查,注意有无颗粒物和变色。

2、不要在注射器内将本品与其它药液混合或稀释。

3、在注射药液以前和以后要冲冼静脉注射套管,避免与注射针头不配套。

4、在小心避免药液外渗的情况下,将安瓿内或事先装在注射器内的药液快速地注入肘前静脉内。

5、将装好荧光素钠的注射器连接于透明导管和25号头皮静脉针。

6、将针头扎入静脉,回抽病人的血液进入注射器内,此时套管内有一小空气泡将病人的血液与荧光素钠分开。

7、在室内灯光下,缓慢地将血液注回静脉内,同时观察针尖上的皮肤,如果针尖不在静脉内,就会看到病人的血将皮肤隆起,应在荧光素注入前停止继续注射。

8、如果肯定针尖在静脉内,关掉室灯,将荧光素钠完全注入。

9、在注射本品后9-14秒,用标准的设备观察,可发现视网膜和脉络膜血管呈现荧光。

10、如果怀疑会发生过敏反应,应在静脉注射前进行荧光素钠皮试,即将0.05ml的荧光素钠注入皮内,30-60min后观察结果。

【 副 作 用 】:

应用本品后可发生恶心、头痛、胃肠道不适、晕厥、呕吐、低血压,以及过敏反应的症状和体征。而且已有使用本品后出现心搏停止、基底动脉缺血、严重休克、抽搐、注射部位发生血栓性静脉炎,以及极个别死亡病例的报告。注射部位的药液外渗可引起局部剧烈疼痛和注射侧手臂的钝痛。也有发生全身荨麻疹、瘙痒、支气管痉孪和过敏反应的报告。注射荧光素钠后可发生强烈的味觉改变。

【 禁 忌 】:

对本品任何成份过敏者禁用。

【 成 分 】:
本品主要成分为荧光素钠。
【 性 状 】:
本品为橙红色的澄明液体。
【注意事项】:

1、一般事项:有过敏或支气管哮喘史的患者使用本品时应特别注意。使用时应备有急救用品,包括静脉或肌肉注射用的0.1%肾上腺素、抗组胺药、皮质类固醇注射液、静脉注射用的氨茶碱,以及供氧设施,以备注射荧光素钠后发生反应时用。

2、患者须知:使用本品后皮肤会暂时发黄,尿液也呈鲜黄色。皮肤发黄可在6-12小时后消退,尿液中荧光素在24-36小时后恢复正常。

3、切勿鞘内注射,仅供眼科使用。静脉注射时应避免药液外渗,防止因荧光素溶液碱性高造成局部组织的严重损伤。荧光素溶液外渗可发生如下并发症:皮肤坏死脱落、浅层静脉炎、皮下肉芽肿、肘前区域的中毒性神经炎。因荧光素溶液外渗所致的并发症会引起手臂长达数小时的剧烈疼痛。如果出现明显的药液外渗情况,应及时停止注射,采取措施治疗损伤组织,解除疼痛。不要在注射器内与其液或药物混合或稀释。已有极少数患者因过敏反应致死的报告。

4、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)孕妇的使用:对孕妇,特别是孕期头三个月的孕妇,应避免进行血管造影。目前尚无孕妇注射荧光素钠后发生胎儿并发症的报告。

(2)哺乳期妇女:已有研究显示荧光素钠可从人乳汁中排出。因此给哺乳期妇女应用荧光素钠时应当谨慎。

5、儿童用药:对于儿童,以每10磅体重35mg荧光素钠的用量来计算剂量。

6、老年用药:老年患者和年轻患者在用药的安全性和有效性方面没有不同。

7、药物过量:尚无药物过量报道。

【药理作用】:

本品具有黄绿色的荧光,可显示血管的部分,将其与周围组织区分开来。

【储藏方法】:
2℃-25℃保存。
荧光素钠注射液的副作用 更多»
专家指导

在临床中使用荧光素钠注射液时的副作用,主要是可能会导致患者出现有低血压、昏厥、呕吐、头晕、头痛、恶心、胃肠道不适等症状,严重情况下会出现有过敏反应和严重休克、抽搐、基底动脉缺血以及心搏停止、血管性静脉炎等情况,还有个别患者甚至可能会出现死亡。 详情»

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