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因力达 注射用唑来膦酸

批准文号:
国药准字H20041979
生产企业:
山东新时代药业有限公司
规格:
4mg(按C5H10N2O7P2计) (还有8个药企生产)
适应症:
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 更多»

                      

                      

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注射用唑来膦酸的说明书
【药品名称】:
注射用唑来膦酸
【英文名称】:
Zoledronic Acid for Injection
【批准文号】:
国药准字H20041979
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
山东新时代药业有限公司
【 适 应 症 】:

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

【用法用量】:

静脉滴注。成人每次4mg,用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。

【 副 作 用 】:

本品最常见的不良反应是发热,其他不良反应主要包括:

全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;

消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食;

心血管系统:低血压;

血液和淋巴系统:贫血、低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少;

肌肉与骨骼:骨痛、关节痛、肌肉痛;肾脏:血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);

神经系统:失眠、焦虑、兴奋、头痛、嗜眠;

呼吸系统:呼吸困难、咳嗽、胸腔积液;

感染:泌尿道感染、上呼吸道感染;

代谢系统:厌食、体重下降、脱水;

其它:流感样症状、注射部位出现红肿、皮疹、搔痒等。

唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的,大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退。

【 禁 忌 】:

对本品及其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。 严重肾功能不全者不推荐使用。 孕妇及哺乳期妇女禁用

【 成 分 】:
本品的主要成份为唑来膦酸。
【 性 状 】:
本品为白色冻干块状物。
【注意事项】:

1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗;

2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用,本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;

3.接受本品治疗时,如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平;

4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。

【储藏方法】:
遮光,密闭保存。
注射用唑来膦酸的用法用量 更多»
专家指导

每支注射用唑来膦酸中含有4mg的唑来膦酸。本品主要采取静脉滴注的给药方式,使用前需先使用100ml5%的葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液将药液稀释,然后按照每3~4周给药一次,每次给药时间不低于15分钟的速度缓解病情,成人的每次给药量为4mg,或在医生指导下根据病情适当调整药量。 详情»

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