- 【药品名称】:
- 枸橼酸西地那非
- 【英文名称】:
- Sildenafil Citrate
- 【批准文号】:
- 国药准字H20173123
- 【处方类型】:
- 处方药Rx
- 【医保类型】:
- 非医保
- 【药品类型】:
- 化学药品
- 【生产企业】:
- 河北常山生化药业股份有限公司
- 【 适 应 症 】:
-
本品适用于治疗勃起功能障碍。
- 【用法用量】:
-
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
1、对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。
2、下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同时服用强效CYP3A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
3、一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高。鉴于此,建议同时服用Ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25mg。
4、西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。
5、需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时,西地那非治疗前,患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态,而且西地那非应该从最低剂量开始服用。
- 【 副 作 用 】:
-
1、全身反应:一些患者出现面部水肿、休克、乏力、疼痛、寒战、胸痛以及对光敏感,容易晒伤等,还可能出现意外跌倒、意外损伤的情况。
2、心血管系统反应:可引起偏头痛、心绞痛、晕厥、心动过速、心脏骤停、心电图异常等,还会导致低血压、体位性低血压。
3、消化系统异常:包括口干、呕吐、腹痛、吞咽困难、舌炎、胃炎、口腔炎、直肠出血等,还可能引起肝功能异常。
4、血液和淋巴系统反应:主要是贫血和白细胞减少症。
5、代谢和营养异常:部分患者出现口渴、水肿、痛风、高血糖、低血糖反应等。
6、骨骼肌肉系统反应:可引起关节炎、肌痛、肌腱断裂、腱鞘炎、肌无力等。
7、神经系统异常:主要表现为感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、嗜睡、感觉迟钝、癫痫发作、以及共济失调,即运动协调障碍。
8、呼吸系统反应:除了可能引起哮喘、呼吸困难、咽炎、鼻窦炎、支气管炎外,还可能导致痰多、咳嗽、鼻出血等。
9、皮肤及其附属器异常:包括荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、出汗、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎。
10、感觉器官异常:可引起突发听力减退或丧失、耳鸣、耳痛等耳部异常,还可导致视觉丧失或视力下降、复视、结膜炎、畏光、眼痛、眼部烧灼感、眼出血、眼干等眼部不适。如果突然丧失视力,或者听力减退,应立即停药,尽快就医。
11、泌尿生殖系统:包括膀胱炎、夜尿多、尿频、尿失禁、异常射精、生殖器水肿、乳腺增大等。
- 【 禁 忌 】:
-
西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者,无论是规律服用或间断服用,均为禁忌症。
如果您正在服用吗多明、硝酸酯类药(如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯),是不能同时服用西地那非的。合用可增强上述药物的降压作用,导致低血压。而且服用西地那非后,何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要),目前尚不清楚。
- 【 成 分 】:
- 本品主要成份为枸橼酸西地那非。
- 【 性 状 】:
- 枸橼酸西地那非片:蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
- 【注意事项】:
-
1、应在医师指导下使用,用药前请仔细阅读说明书,了解用药注意事项及药物的不良反应等。
2、青光眼患者慎用西地那非,因为可能出现急性青光眼,可能表现为一夜之间失明,即使治好,也不能恢复到原来的视力。
3、西地那非可能引起视觉异常,驾驶员和高空作业者慎用。
4、用药后如果持续勃起超过4小时,需要立即就诊,否则阴茎组织可能受到损害,并可能导致永久性的勃起功能丧失。
5、请谨遵医嘱服药,不要擅自增加药量,以免造成严重后果。
6、西地那非可能增强抗高血压药物的降压作用,高血压患者用药应谨慎,用药期间应注意监测血压,如果出现头晕、晕厥等低血压症状,应及时咨询医生或就医。
7、有心血管危险因素的患者,性活动对心脏有潜在的危险。在性活动开始时,如果出现心绞痛、头晕、恶心等症状,必须终止性活动,并及时与医生沟通。
8、长期服用西地那非会产生药物依赖和心理依赖,久而久之容易造成永久性阳痿。
9、用药期间注意监测药物不良反应,任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。
- 【药理作用】:
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阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使得海绵体内平滑肌松弛,血液流入。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用,但能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO释放时,西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。在没有性荐剂量的西地那非不起作用。
- 【储藏方法】:
- 密封,阴凉干燥处保存。
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