- 【药品名称】:
- 注射用前列地尔
- 【英文名称】:
- Alprostadil for Injection
- 【批准文号】:
- 国药准字H22025800
- 【处方类型】:
- 处方药Rx
- 【医保类型】:
- 医保
- 【药品类型】:
- 化学药品
- 【生产企业】:
- 安徽城市药业股份有限公司
- 【 适 应 症 】:
-
本品适用于心肌梗死,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。亦可用于治疗慢性动脉闭塞症如血栓闭塞性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡,微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛;并可作为血管移植术后的抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成(本品能用于小儿先天性动脉导管未闭症的手术前治疗,用以缓解低氧血症保持导管血流以等候时机手术治疗)。
- 【用法用量】:
-
1、静脉滴注,溶于250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中。
2、心肌梗死,每日剂量100-200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。
3、用于血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化,每日剂量100-200μg。
4、视网膜中央静脉血栓,一日100-200μg。
- 【 副 作 用 】:
-
1、休克:为最严重反应,但偶见。注射时应注意观测,发现异常立即停药,并采取相应措施。
2、注射部位:偶见发红、硬结、瘙痒或局部血管疼痛。
3、循环系统:有时发现胸闷、面红、心悸、头晕或血压下降,一旦出现,停药即消失。心衰患者可能加重心衰症状。
4、消化系统:可出现食欲不振、呕吐、腹胀、便秘等症状,偶有ALT、AST上升等肝功能异常。
5、精神和神经系:头晕、头痛、疲劳,偶见发麻。
6、皮肤:偶见荨麻疹或皮疹、瘙痒感。
7、血液系统:偶见白细胞减少、嗜酸细胞增多。
- 【 禁 忌 】:
-
1、对本品过敏者禁用。
2、严重心衰或心功能不全患者禁用。
3、妊娠或可能妊娠的妇女禁用。
- 【 成 分 】:
- 本品的主要成分为前列地尔。
- 【 性 状 】:
- 本品为白色疏松块状物或粉末。
- 【注意事项】:
-
1、下列患者慎用:心功能不全、青光眼或眼压增高、活动性胃溃疡、间质性肺炎者曾报道使病情恶化。
2、本品仅是对症治疗,缓解慢性动脉闭塞症或脉管炎的临床症状,如静息性肢痛或慢性下肢溃疡的促进愈合。停药后有复发的可能。
3、注射时,局部有疼痛、肿胀感觉,若有发烧、瘙痒感时,应及时减慢输入速度。
4、当药品性状发生改变时禁止使用。
5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。
6、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
7、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
8、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【药理作用】:
-
1、本品有抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用,并能扩张外周和冠脉血管。
2、本品系外源性前列腺素E1(PGE1),是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂。PGE1通过激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌内的环磷酸腺苷(cAMP)水平成倍地增加,致使产生惰性血小板及血管扩张。患者注射本品后的血小板体外试验对一般诱聚剂的反应均低下。
- 【储藏方法】:
- 密封,遮光,阴凉处(不超过20℃)保存。
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