- 【药品名称】：
- 匹伐他汀钙分散片
- 【英文名称】：
- Pitavastatin Calcium Dispersible Tablets
- 【批准文号】：
- 国药准字H20130114
- 【处方类型】：
- 处方药Rx
- 【医保类型】：
- 医保
- 【药品类型】：
- 化学药品
- 【参考价格】：
- 77.50
- 【生产企业】：
- 浙江京新药业股份有限公司
- 【 适 应 症 】：
-
用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。
- 【用法用量】：
-
通常，成人1日1次，晚饭后口服本品1~2mg（即0.5~1片）
按照年龄和治疗反应适宜增减剂量，在LDL~胆固醇降低不充分的情况下可以增量，每日最大给药量为4mg（即2片）
注意事项：1.肝病患者给药时，初始给药量为每日1mg（即0.5片）最大给药量为每日2mg（即1片）。参照慎重给药、药代动力学项。
2.由于随着本制剂给药量（血药浓度的）增加，可能会有横纹肌溶解症有关的不良事件的发生，因此增量至4mg（即2片）时，要充分注意肌酸激酶（磷酸肌酸激酶）升高、肌红蛋白尿、肌肉痛及无力感等横纹肌溶解症前期症状。国外临床试验中8mg（即4片）以上的给药由于横纹肌溶解症及相关不良事件的发生而终止。
- 【 副 作 用 】：
-
匹伐他汀钙在日本批准上市钱进行的临床试验，866例中有197例（22.2%）出现了不良反应。自他觉症状的不良反应50例（5.6%）主要症状包括腹痛、皮疹、倦怠感、麻木、瘙痒等。临床检查值异常有167例（18.8%），主要是Y-谷氨酰酶升高、CK(CPK)升高、血清丙氨酸（ALT（GPT））、血清天门冬氨酸基转移酶（AST（GOT））升高等。上市后的安全性监测中20002例中有1210例出现了不良反应。
匹伐他汀钙在中国实施的进口临床试验中，在服用匹伐他汀的227例患者中，有23例（10.1%）出现了不良反应。其中主要表现为胃肠功能障碍，2mg剂量组出现胃肠功能障碍的发生率为6.3%，0.9%的病人在使用中肝脏转氨酶升高超过3倍以上，在4mg组有1例出现CK大于10倍的升高。
1.严重不良反应：
横纹肌溶解症
肌病
肝功能障碍、黄疸
血小板减少
间质性肺炎（详见说明书。）
2.其他不良反应：详见说明书。
3.他汀类药品的上市后检测中有高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告，部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。
4.上市后经验：他汀类药品的国外上市后检测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多维非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复
- 【 禁 忌 】：
-
下列患者禁止给药：
1.对本制剂成份有既往过敏史的患者。
2.重症肝病患者或胆道闭塞的患者
3.正服用换包菌素的患者
4.孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。
以下患者原则上禁止给药，但如有必要可慎重给药：肾功能相关的临床检查值异常的患者，只限于判断本药与贝特类药物在临床上不得不合并用药的情况。
- 【 成 分 】：
- 本品活性成份为匹伐他汀钙
- 【 性 状 】：
- 本品为白色至类白色片。
- 【注意事项】：
-
慎用于过度饮酒及有肝病史者。若有不明原因肌痛、肌无力发生时，特别是伴有发热者应立即向医生报告，这些患者应检测CK水平，若CK水平高于正常或临床怀疑有肌病时应立即停用匹伐他汀钙分散片。
- 【储藏方法】：
- 密封
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