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双嘧达莫片

批准文号:
国药准字H14020968
生产企业:
亚宝药业集团股份有限公司
规格:
25mg (还有193个药企生产)
适应症:
本品用于预防血栓栓塞性疾病。 更多»

                      

                      

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双嘧达莫片的说明书
【药品名称】:
双嘧达莫片
【英文名称】:
Dipyridamole Tablets
【批准文号】:
国药准字H14020968
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
医保
【药品类型】:
化学药品
【参考价格】:
11.45
【生产企业】:
亚宝药业集团股份有限公司
【 适 应 症 】:

本品用于预防血栓栓塞性疾病。

【用法用量】:

口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

【 副 作 用 】:

治疗剂量时不良反应轻而短暂长期服用最初的副作用多消失常见的不良反应有头晕头痛呕吐腹泻脸红皮疹和瘙痒罕见心绞痛肝功能不全不良反应持续或不能耐受者少见停药后可消除上市后的经验报告中罕见不良反应有喉头水肿疲劳不适肌痛关节炎心消化不良感觉异常肝炎头胆石症心悸和心动过速。

【 禁 忌 】:

过敏患者禁用。

【 成 分 】:
本品主要成份为双嘧达莫。化学名为2,2′,2″,2″′-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]双次氮。分子式为C24H40N8O4,分子量为504.63。
【 性 状 】:
本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色。
【注意事项】:

1.可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。3.与肝素合用可引起出血倾向。4.有出血倾向患者慎用。

【药理作用】:

本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。

【储藏方法】:
遮光,密闭保存。
双嘧达莫片副作用 更多»

郝盼盼 副主任医师

山东大学齐鲁医院 心血管内科

专家指导

双嘧达莫片容易出现胃肠不适等副作用。该药物是一种用于治疗抗血小板聚集和预防血栓形成的药物,其副作用常见于头晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻、脸红、皮疹或瘙痒、心绞痛的罕见症状、肝功能损害、水肿、疲劳、不适、肌肉疼痛、关节炎、消化不良、感觉异常等,有时也会导致肝炎、秃顶、胆结石、心悸和心动过速。 详情»

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功效主治:本品用于治疗高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞痛等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

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