- 【药品名称】：
- 草酸艾司西酞普兰口服溶液
- 【批准文号】：
- 国药准字H20233499
- 【处方类型】：
- 处方药Rx
- 【医保类型】：
- 医保
- 【药品类型】：
- 【生产企业】：
- 浙江国镜药业有限公司
- 【 适 应 症 】：
-
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
- 【用法用量】：
-
用法：口服，可以与食物同服。
用量：
抑郁症
每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。
治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
- 【 副 作 用 】：
-
不良反应多发生在开始治疗的第1~2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。
约5%的患者有失眠、阳痿、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。
- 【 禁 忌 】：
-
1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。
2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAO1)合用(参见【注意事项】和[药物相互作用】)。
3.禁止与利奈唑胺合并用药，详见【药物相互作用】。
4.禁止与匹莫齐特合并用药，详见[药物相互作用】。
5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。
- 【 成 分 】：
- 草酸艾司西酞普兰
- 【 性 状 】：
- 本品应为无色澄清液体。
- 【注意事项】：
-
哺乳期妇女
艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。
- 【药理作用】：
-
艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰的S-对映体,其抗抑郁的作用机制被认为与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺(5-HT)的再摄取,从而增强中枢神经系统5-羟色胺能活性有关。
五羟色胺转运蛋白上有两个结合位点，一般的药物只能和基本位点结合发挥作用，而艾司西酞普兰除了能和基本位点结合，还能和异构位点结合，是五羟色胺转运蛋白的双作用机制，所以能够快速起效。
- 【储藏方法】：
- 遮光,密封,不超过30℃保存。
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常卫利 副主任医师
郑州大学第一附属医院 精神医学科
草酸艾司西酞普片是治疗惊恐症的精神类处方药。药物的副作用主要会引起头晕，恶心，呕吐以及焦虑，出汗，情绪不稳的副作用。一般来说这种副作用减少药物的使用或者停药后会慢慢恢复。您现在刚刚服用就出现呕吐的现象，说明您对药物比较敏感，建议您可以到医院在医生的指导下进行药物的调整。 详情»
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