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赞可达 塞瑞替尼胶囊

批准文号:
H20180025
规格:
150mg
适应症:
本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 两性健康科> 变性> 塞瑞替尼胶囊
塞瑞替尼胶囊的说明书
【药品名称】:
塞瑞替尼胶囊
【英文名称】:
Ceritinib Capsules
【批准文号】:
H20180025
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
化学药品
【参考价格】:
18500.00
【 适 应 症 】:

本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

【用法用量】:

每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上是,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。

【 副 作 用 】:

安全性特征概述。下列药物不良反应反映的是925例接受每日一次空腹口服750 mg剂量治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者塞瑞替尼的暴露情况,这些患者来自7项临床研究,包括2项随机、阳性对照的III期研究[A2301(ASCEND-4)和A2303(ASCEND-5)]。塞瑞替尼750mg空腹给药的中位暴露时间为44.9周(范围:0.1~200.1周)。(详见说明书)

【 禁 忌 】:

对本品任何活性成分或辅料过敏的患者禁用本品。

【 成 分 】:
本品活性成分为塞瑞替尼。
【 性 状 】:
本品内容物为白色至类白色粉末。
【注意事项】:

】该部分数据反映了925名 ALK阳性NSCLC患者空腹条件下服用本品 750 mg每日一次的安全性,汇总了7项临床研究的数据(与推荐剂量[与食物同服450 mg]类似的全身暴露量)。在一项剂量优化研究中(ASCEND-8)空腹服用750 mg 每日一次患者与食物同服450 mg 患者之间,除了所描述的胃肠道不良反应发生率降低,所描述的其他毒性发生率未见具有临床意义的差异。(详见说明书)

【储藏方法】:
贮存温度不得高于25℃,在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。
塞瑞替尼胶囊的功效与作用 更多»

熊英 副主任医师

中日友好医院 呼吸中心-放射肿瘤科

专家指导

塞瑞替尼胶囊在临床当中可以用于此前接触过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期,或者也可以用于患有转移性非小细胞肺癌的患者。 另外使用此药物后,可能会导致接受本品治疗的患者发生qt间期延长,会引起室性心动过速的风险增加或者猝死。 详情»

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