- 【药品名称】:
- 琥珀酸美托洛尔缓释片
- 【英文名称】:
- Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
- 【批准文号】:
- H20140779
- 【处方类型】:
- 处方药Rx
- 【医保类型】:
- 非医保
- 【药品类型】:
- 化学药品
- 【 适 应 症 】:
-
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
- 【用法用量】:
-
口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导:高血压:47.5~95mg,一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。心绞痛:95~190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也可能与洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最
- 【 副 作 用 】:
-
不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。常见:一般副作用:疲劳,头痛,头晕(>1/100)循环系统:肢端发冷,心动过缓胃肠系统:腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘。少见:一般副作用:胸痛,体重增加循环系统:心力衰竭暂时恶化中枢神经系统:睡眠障碍,感觉异常呼吸系统:气急,支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛罕见:一般副作用:多汗,脱发,味觉改变,可逆性性功能异常(
- 【 禁 忌 】:
-
以下情况禁用本品:
1、心源性休克。
2、病态窦房结综合征。
3、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
4、不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。
5、有症状的心动过缓或低血压。
6、本品不可给予心率0.24秒或收缩压7、心力衰竭适应症患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg,在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。
8、伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。
9、对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为琥珀酸美托洛尔。
- 【 性 状 】:
- 本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
- 【注意事项】:
-
美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性β受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,β2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性
- 【药理作用】:
-
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的,由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片,使该剂型有相对更高的β1受体选择性。美托洛尔无β受体激动作用,几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血压。在应激状态下,肾上腺分泌的肾上腺素增加,美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。在治疗剂量,美托洛尔对支气管平
- 【储藏方法】:
- 遮光,密封保存。
-
张先林 副主任医师
蚌埠医学院第一附属医院 心血管科
琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗期间,可能会出现血液及淋巴系统方面较为罕见的血小板减少症,也有可能会出现较为常见的肢端发冷、心动过缓、心悸等症状,偶尔还有可能会导致出现心力衰竭暂时恶化、急性心肌梗死患者心源性休克以及支气管哮喘或哮喘疾病的患者发生支气管痉挛等症状。 详情»
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