- 【药品名称】：
- 流感病毒亚单位疫苗
- 【英文名称】：
- Subunit Influenza Vaccine
- 【批准文号】：
- 国药准字S20100003
- 【处方类型】：
- 处方药Rx
- 【医保类型】：
- 非医保
- 【药品类型】：
- 生物制剂
- 【生产企业】：
- 中逸安科生物技术股份有限公司
- 【 适 应 症 】：
-
本品用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。
- 【用法用量】：
-
1、接种部位：上臂三角肌肌肉注射。
2、接种剂量：成人和36个月以上儿童接种一次，每剂0.5ml。
- 【 副 作 用 】：
-
1、常见（1%－10%，含1%）：局部反应：红、肿、疼痛、瘀斑、硬结；全身反应：发热、不适、颤抖、乏力、头痛、出汗、肌痛、关节痛。这些不良反应通常在1－2天内会自然消失。
2、偶见（0.1%-1%，含0.1%）：身性皮肤反应包括骚痒，荨麻疹或非特异性皮疹。
3、罕见（0.01%－0.1%，含0.01%）：神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少。曾报道罕有病人因过敏反应致过敏性体克。
4、十分罕见（＜0.01%）：血管炎伴一过性肾功能受损。神经系统疾病，例如脑脊髓炎、神经炎、格林－巴利（GuillainBarré）综合征。
- 【 禁 忌 】：
-
1、对本品中的活性成分，鸡蛋及本疫苗其他成分过敏者或有其它过敏史者禁用。
2、发热、急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用，应延迟接种本品。
3、注射后出现任何神经系统反应，禁止再次使用本品。
4、严禁本品注入血管。
5、严禁冻结后使用。
- 【 成 分 】：
- 本品系由WHO推荐的H1N1型、H3N2型和B型流行性感冒病毒当年流行株或相似株。分别接种鸡胚、经培养、收获病毒液，纯化、浓缩、灭活、裂解后再纯化，接适当比倒混合制成。每0.5ml含A1/（H1N1型血凝素不低于15μg，A3/（H3N2）型血凝素不低于15μg，型血凝素不低于15μg。
- 【 性 状 】：
- 本品为无色透明澄清液体。
- 【注意事项】：
-
1、与所有注射用疫苗相同，使用本品时应备有随时可用的医疗救治和对应的监测措施，以防接种疫苗后发生罕见的过敏反应。
2、因内源性和医源性原因引起免痉抑制的患者，使用本品的抗体应答可能减弱。
3、使用本品对驾驶及机械操作能力无影响。
4、本品使用方法：本品在达到室温后使用，临用前振摇；使用时去除针头保护套，将针头垂直向上，缓慢推动活塞，排出注射器内气体。
5、孕妇和哺乳期妇女可在医师指导下慎用。
- 【储藏方法】：
- 本品应在2－8℃保存（冰箱内），不可冰冻。避光。
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