盐酸阿夫唑嗪

本品用于缓解两性前列腺增生症（BPH）引起的症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸阿夫唑嗪缓释片：口服。推荐剂量，每天一片（10mg）长效缓释片，晚饭后立即服用。该片剂必须用水整片吞服。

盐酸阿夫唑嗪片：

1、口服。建议首剂量在睡前服用。

2、通常成人的常用剂量为一次2.5mg，一日3次，老年患者起始剂量每日早晚各2.5mg，最多增至一日10mg。

3、肾功能损伤患者：起始剂量应一次2.5mg，一日2次，随后根据临床反应调整剂量。

4、轻度及中度肝功能损伤患者：起始剂量应一次2.5mg，一日1次，随后根据临床反应增至一次2.5mg，一日2次。

1、神经系统异常：虚弱、头晕，头痛，晕厥，眩晕。

2、心脏异常：心动过速，患有冠心病患者出现心绞痛，心房颤动。

3、眼睛病症：术中虹膜松弛综合征。

4、呼吸，胸廓和纵膈异常：鼻炎。

5、胃肠道异常：恶心，腹痛，腹泻，呕吐。

6、肝胆管异常：肝细胞损伤，胆汁淤积性肝病。

7、皮肤和皮下组织异常：皮疹，瘙痒，荨麻疹，血管性水肿。

8、全身性疾病及给药部位状况：乏力，水肿，胸痛。

9、生殖系统和乳房异常：阴茎异常勃起。

10、血管异常：低血压（体位性），潮红。

11、血液及淋巴系统异常：血小板减少。

12、具体详见说明书。

本品在下列情况下禁止使用：

1、对阿呋唑嗪或本品中的任何成份过敏。

2、与其他α受体组织机构联合用药。

3、肝功能衰竭。

4、严重肾功能衰竭（肌苷清除率＜30ml/min）。

5、血压过低者及出现体位性低血压的患者禁用本品。

1、警告：

（1）同所有的a1-阻滞剂一样，在某些患者中，尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者，在服药后数小时内可能会出现症状性或无症状性（眩晕、疲乏、出汗）的体位性低血压。如发生这些症状，患者应平卧直至症状完全消退。以上这些症状通常是暂时的，发生在治疗开始时，一般不会妨碍继续治疗。上市后药物监测报道，存在潜在患病风险的病人（例如潜在心脏疾病和/或合并抗高血压药物治疗）用药后可能出现显著的血压下降现象。发生低血压及相关不良反应的风险在老年患者中可能较为严重。应告知患者这些可能出现的情况。

（2）患有症状性体位性低血压的患者或者正在接受抗高血压或硝酸盐类药物治疗的患者，应该慎用本品。

（3）在获得性或先天性QT延长患者或服用延长QT间期药物的患者中使用时应谨慎。

2、使用注意事项：

（1）对服用其他α1-阻滞剂后有明显的低血压反应的患者，在使用本品时应谨慎。

（2）伴有冠心病的患者不应单独给予阿夫唑嗪。针对冠状动脉功能不全的特定治疗应继续。如果心绞痛复发或加剧，应停止使用本品。

（3）已经观察到一些正在或以前服用a1-阻滞剂治疗的患者，在白内障手术当中出现术中虹膜松驰综合征（IFIS，小瞳孔综合征的变体）。虽然服用本品后该事件发生率非常低，但是，在白内障手术之前，应该将当前或以前的a1-受体阻滞剂应用情况告知眼科医生，因为IFIS可能导致手术并发症的增加。眼科医生应该准备对他们的手术技术进行可能的修改。

（4）必须告知患者本品须整片吞服。禁止任何其他服药方式如咬碎、压碎、咀嚼、研磨或捣成粉。这些行为会导致药物不恰当地释放和吸收进而可能引起早发的不良反应。

（5）对驾车的影响没有可用的数据。由于眩晕、头晕和乏力之类的不良反应主要发生在治疗初期，因此在驾车和操作机器时应予以注意。

3、孕妇及嗜乳期妇女用药：治疗适应症中不涉及妇女。在妊娠期间服用本品的安全性以及本品是否分泌入乳汁中尚不清楚。

4、儿童用药：治疗适应症中不涉及儿童。尚未证明本品在年龄2-16岁儿童中的疗效。因此，本品不适用于儿科人群。

5、老年用药：在某些患者中，尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者，在服药后数小时内可能发生体位性低血压，同时可能伴有其它症状（头晕的感觉、疲劳和出汗）。老年患者建议谨慎用药。

6、药物过量：

（1）如果药物过量，患者应保持卧位并送医院治疗。应给予低血压的常规治疗。

（2）由于本品和蛋白高度结合，本品不易通过透析排除。

1、本品为一种经口服途径起效的喹诺啉类衍生物。它是一种选择性的，突触后α1-肾上腺素受体拮抗剂。体外药理学研究证实了本品对前列腺、膀胱三角区和尿道部位的α1-肾上腺素受体有选择性作用。

2、通过直接作用于前列腺组织的平滑肌，α受体阻滞剂减少膀胱下流的阻力。动物的体内试验证明，本品能减少尿道压力，进而减少泌尿时尿流作用的放大效应。

3、有关良性前列腺增生的安慰剂对照研究中，本品具有下列作用：

（1）在那些尿液流速≤15ml/秒的患者中，本品能明显增加其尿液流速平均达30%。这种改善在首次剂量后即可观察到。

（2）明显减少逼尿肌的压力而增加膀胱尿液容量，进而激发制成品尿感。

（3）明显减少残余尿量。

（4）这些作用可使刺激性和梗阻性尿路症状得到改善。对性功能没有危害。

4、在ALFAUR研究中评价了阿夫唑嗪对恢复自主排尿的有效性。该研究对象为375名年龄在50岁以上的男性，因良性前列腺增生（BPH）第一次出现疼痛性急性尿潴留（AUR），且自导尿管插入后的一个小时内残余尿量在500ml到1500ml之间。该研究为双盲、随机、多中心研究，阿夫唑嗪长效缓释片10mg/天和安慰剂两个平行对照组，评价接受阿夫唑嗪治疗至少两天的患者，在拔去导尿管24小时后的清晨恢复自主排尿的情况。结果表眀，阿夫唑嗪治疗组显著增加了第一次岀现急性尿潴留（AUR）患者拔管后排尿的恢复率（P=0.012），即阿夫唑嗪组146名患者（61.9%）对比安慰剂组58名患者（47.9%）恢复了排尿。