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长春西汀注射液

批准文号:
国药准字H20183049
生产企业:
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
规格:
2ml :10mg (还有11个药企生产)
适应症:
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 更多»

                      

                      

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长春西汀注射液的说明书
【药品名称】:
长春西汀注射液
【英文名称】:
Vinpocetine Injection
【批准文号】:
国药准字H20183049
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
非医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
【 适 应 症 】:

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

【用法用量】:

静脉滴注,开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内,缓慢滴注(滴注速度不能超过80滴/分钟)。配置好的输液须在3小时内使用。静滴治疗后,推荐口服长春西汀片继续治疗。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

【 副 作 用 】:

1.过敏症:有时可出现皮疹,偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。

2.精神神经系统:可能出现睡眠障碍(失眠、嗜睡)头痛、眩晕,乏力和出汗,偶尔出现侧肢的麻木感,脱力感加重。

3.消化道:有时恶心、呕吐、胃灼热和口干,偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

4.循环系统:主要是血压下降,潮红,静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低,QT间期延长、心动过速和期前收缩,由于它们的发生不定期,所以与本品治疗的关系仍未确证。

5.血液:有时可出现白细胞减少。

6.肝脏:有时可出现转氨酶升高,偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。

7.肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。

【 禁 忌 】:

1.对本品中任何成份过敏者禁用;

2.颅内出血急性期,颅内出血后尚未完全止血者禁用;

3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

【 成 分 】:
长春西汀。
【 性 状 】:
本品为无色的澄明液体。
【注意事项】:

1.本品不可肌肉注射,未经稀释不可静脉使用。

2.不可用含氨基酸的输液稀释。

3.体外溶血试验结果提示:长春西汀浓度超过0.06mg/ml出现溶血。

4.该注射液与肝素不相容,故建议两者不要在同一注射器中混合,但可以同时进行抗凝治疗。

5.如与抗心律失常药联用,或有颅内压升高,心律失常和QT间期延长综合症时,应全面权衡应用本品的利益风险。对QT间期延长综合症或伴随药物治疗引起的QT间期延长的病例建议进行心电图监控。

6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml),糖尿病患者在治疗过程中应控制血糖水平,对果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者应避免使用。

【药理作用】:

长春西汀具有多种作用,能改善大脑代谢、血流量以及血液流变学性质。

神经保护作用:长春西汀能够缓解兴奋性氨基酸诱发的细胞毒作用,抑制电压依赖的钠离子通道和钙离子通道、NMDA和AMPA受体,增强腺苷的神经保护作用。

促进大脑新陈代谢:长春西汀能够增加大脑组织对葡萄糖和氧气的摄入与消耗,改善大脑的缺氧耐受力,加强脑唯一能量来源-葡萄糖-透过血脑屏障的运输,将葡萄糖的代谢转换到更有利的有氧代谢通路。长春西汀可选择性抑制钙离子-钙调蛋白依赖的cGMP-磷酸二酯酶,增加脑中cGMP和cAMP水平。长春西汀可提高ATP的浓度和ATP/AMP比率;促进大脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺更新。长春西汀还有抗氧化作用。

改善大脑微循环:长春西汀可抑制血小板聚集、降低病理性血粘度升高、增加红细胞变形性、抑制红细胞摄入腺苷,长春西汀还可通过降低红细胞的氧亲和力而促进组织的氧运输。

选择性增加大脑血流量:长春西汀可增加心排血量的脑部供应百分比,降低脑血管阻力而不影响体循环的参数(如血压、心排血量、脉搏,外周血管总阻力),长春西汀不会引起“窃血现象”。并且在给药过程中,它还能够促进受损(还没有坏死)的低灌注性局部缺血区域的血液供应(即窃血效应翻转)。

【储藏方法】:
遮光,于15-30℃密闭保存
长春西汀注射液的副作用 更多»

戴军 主治医师

黄石市中心医院 神经内科

专家指导

使用长春西汀注射液后,患者可能会出现白血球减少以及血小板减少等现象,并且还可能会出现食欲减低、厌食、糖尿病以及失眠、睡眠障碍等现象,甚至还可能会出现头晕、味觉障碍、木僵,轻度偏瘫以及嗜睡、健忘等,但是通常以上不良反应都属于罕见震颤、惊厥以及过敏、贫血、红细胞凝聚等不良反应。 详情»

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